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【MixOnline】記事一覧２
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
国内上位企業のＭＲ1人当たり生産性 トップはエーザイ３億1700万円 中外製薬は３億800万円
2021/07/02
国内医療用医薬品売上高が年間2000億円以上の製薬企業のＭＲ1人当たり生産性をミクス編集部が調べたところ、最も高い製薬企業はエーザイの3億1700万円であることが分かった。
ニュース
日本CSO協会 稼働コントラクトＭＲ数は前年比4.4％減の3292人 アウトソーシング率は5.8％
2021/07/02
日本CSO協会は6月30日、「わが国のCSO事業に関する実態調査－2020年度」を発表した。
ニュース
卸談合事件は「国民生活に影響及ぼす悪質・重大なもの」 東京地裁判決
2021/07/02
「今回の受注調整行為は、国民生活に広範な影響を及ぼす悪質かつ重大なもの」—。
ニュース
日本ケミファ・山口社長 アルカリ化療法剤で初のがん適応、25年頃の承認申請を期待
2021/07/02
日本ケミファの山口一城社長は７月１日にオンラインで開いた記者懇談会で、アルカリ化療法剤に位置付けられるがん微小環境改善薬「DFP-17729」（開発コード）について、2025年を目途に承認申請し、25～26年頃からの収益貢献を期待していると述べた。
ニュース
長生堂製薬 アメジニウムメチル硫酸塩錠10mg「ＪＧ」を自主回収（クラスⅡ） 承認規格に適合せず
2021/07/02
長生堂製薬は7月1日、アメジニウムメチル硫酸塩錠10mg「ＪＧ」の安定性モニタリングにおいて、純度試験（類縁物質）で承認規格に適合しない結果が得られたとして、使用期限内の全ロットを自主回収すると医療関係者に情報提供を開始した。
ニュース
ソレイジア 再発・難治性PTCL治療薬ダリナパルシンを承認申請
2021/07/02
ソレイジア・ファーマは７月１日、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）治療薬ダリナパルシン（一般名、開発コード：SP-02）を承認申請したと発表した。
ニュース
AZ ＭＲ活動にLINE WORKS導入 医療者に合わせたコミュニケーション 年内に全ＭＲ・MSLに拡大へ
2021/07/01
アストラゼネカは6月30日、循環器・腎・代謝／消化器（CVRM）事業本部の一部ＭＲを対象に、医療従事者とのコミュニケーションツールとしてLINE WORKSを導入すると発表した。
ニュース
武田薬品 ゴーシェ病のオンライン相談サービス開始 疾患啓発サイトから小児科医にアクセス
2021/07/01
武田薬品は６月30日、子どものゴーシェ病を疑う保護者らが小児科医に無料でオンライン相談できるサービスを開始したと発表した。
ニュース
塩野義製薬 平安塩野義が代謝性疾患のＲＷＤ収集・解析研究で平安健康と提携 ＩＴ活用の研究基盤確立
2021/07/01
塩野義製薬は6月30日、中国平安保険との合弁会社である平安塩野義が、代謝性疾患の患者を対象としたリアルワールドデータ（RWD）の収集・解析研究で平安健康医療科技有限公司（平安健康）と業務提携したと発表した。
ニュース
アッヴィ JAK阻害薬リンヴォック 強直性脊椎炎の適応追加を申請
2021/07/01
アッヴィ合同会社は６月30日、JAK阻害薬リンヴォック錠（一般名：ウパダシチニブ水和物）について、「既存治療で効果不十分な強直性脊椎炎」の適応追加を申請したと発表した。
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