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【MixOnline】記事一覧２

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薬食審・第一部会　塩野義の小児AD／HD治療薬など９製品審議、承認了承
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薬食審・第一部会　塩野義の小児AD／HD治療薬など９製品審議、承認了承

2019/02/22
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は２月21日、新薬として９製品の承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
医療用薬９製品　効能追加などで承認
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医療用薬９製品　効能追加などで承認

2019/02/22
医療用薬９製品は２月21日、効能・効果の追加などの承認を取得した。
ヤンセン　４成分固定用量配合の抗HIV薬を承認申請
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ヤンセン　４成分固定用量配合の抗HIV薬を承認申請

2019/02/22
ヤンセンファーマは２月20日、４成分を固定用量で配合した抗HIV薬を日本で承認申請したと発表した。
英NICE　Perjetaを転移HER2陽性乳がん適応で推奨
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英NICE　Perjetaを転移HER2陽性乳がん適応で推奨

2019/02/22
製薬協　アルフレッサ ファーマとバイオジェンが加盟
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製薬協　アルフレッサ ファーマとバイオジェンが加盟

2019/02/22
厚労省　販売情報提供活動GLでQ&A　MRの業績評価から「売上至上主義」排除求める
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厚労省　販売情報提供活動GLでQ&A　MRの業績評価から「売上至上主義」排除求める

2019/02/21
薬食審・再生医療等製品部会　初のCAR-T細胞医療「キムリア」承認了承
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薬食審・再生医療等製品部会　初のCAR-T細胞医療「キムリア」承認了承

2019/02/21
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は2月20日、ノバルティスファーマが承認申請した「キムリア」を国内初のCAR-T細胞医療として承認することを了承した。
新薬13製品を収載へ　C型非代償性肝硬変の国内初治療薬エプクルーサ錠など
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新薬13製品を収載へ　C型非代償性肝硬変の国内初治療薬エプクルーサ錠など

2019/02/21
厚生労働省の中医協総会が２月20日に開かれ、新薬13製品（13成分19品目）を薬価収載することを了承した。
ファイザー　てんかん重積状態の治療薬ロラピタ静注を発売
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ファイザー　てんかん重積状態の治療薬ロラピタ静注を発売

2019/02/21
ファイザーは２月20日、てんかん重積状態に対する治療薬ロラピタ静注２mg（一般名：ロラゼパム）を発売したと発表した。
共和薬品と吉富薬品　双極性障害薬ビプレッソ徐放錠でコ・プロ
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共和薬品と吉富薬品　双極性障害薬ビプレッソ徐放錠でコ・プロ

2019/02/21
共和薬品工業と田辺三菱製薬は２月20日、共和薬品が販売する双極性障害のうつ症状に用いるビプレッソ徐放錠（一般名：クエチアピンフマル酸塩）について、田辺三菱の子会社・吉富薬品と３月４日からコ・プロモーションを始めると発表した。
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