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【MixOnline】記事一覧２
科研製薬　堀内裕之常務を次期社長に内定　6月の取締役会経て就任へ
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科研製薬　堀内裕之常務を次期社長に内定　6月の取締役会経て就任へ

2020/03/30
科研製薬は3月27日、同日の取締役会で、次期代表取締役社長に堀内裕之常務取締役営業本部長を充てるトップ人事を内定した。
スズケン　セルヴィエの膵臓がん用薬とステラの頭頸部がん用薬の１社流通を受託
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スズケン　セルヴィエの膵臓がん用薬とステラの頭頸部がん用薬の１社流通を受託

2020/03/30
スズケンは３月27日、連結子会社のエス・ディ・コラボが日本セルヴィエの膵臓がん治療薬オニバイド点滴静注とステラファーマの頭頸部がん治療薬ステボロニン点滴静注バッグの両剤について、メーカー物流から卸流通までの一社流通を受託することで両社と合意したと発表した。
インフルエンザHAワクチンの販売スキーム変更　４月から
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インフルエンザHAワクチンの販売スキーム変更　４月から

2020/03/30
４月以降、インフルエンザHAワクチンの販売スキームが相次ぎ変更される。
安倍首相　新型コロナでアビガンの治験開始へ　増産も
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安倍首相　新型コロナでアビガンの治験開始へ　増産も

2020/03/30
安倍晋三首相は３月28日の会見で、新型インフルエンザ治療薬・アビガン（一般名：ファビピラビル、富士フイルム富山化学）について、薬事承認の取得を目的とした治験を開始する方針を明らかにした。
新型コロナで訪問規制強化　勤務医の３割、医薬品情報入手できず「困ったことあった」
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新型コロナで訪問規制強化　勤務医の３割、医薬品情報入手できず「困ったことあった」

2020/03/27
新型コロナウイルス感染症の感染拡大防止でＭＲの訪問規制を強化した病医院の勤務医の３割が、医薬品情報が入手できないことなどに不便さを感じていることがわかった。
米FDA　Ofevの進行性線維化を伴う慢性間質性肺疾患の適応追加を承認
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米FDA　Ofevの進行性線維化を伴う慢性間質性肺疾患の適応追加を承認

2020/03/27
米食品医薬品局（FDA）は3月9日、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc社（独ベーリンガーインゲルハイム社米法人）のチロシンキナーゼ阻害剤Ofev（ニンテダニブ）カプセル剤について、進行性線維化を伴う慢性間質性肺疾患（ILD）の適応追加を承認した。
EMA　バーチャル運営委を開催　COVID-19影響で
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EMA　バーチャル運営委を開催　COVID-19影響で

2020/03/27
欧州医薬品庁（EMA）は3月20日、COVID-19（新型コロナウイルス感染症）の流行拡大を受け、関係者の感染予防を考慮して、定例の運営委員会をバーチャル（ウエブ会議）で行うと発表した。
小野とBMS　NSCLCでオプジーボ、ヤーボイ、２剤化学療法との併用療法を国内申請
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小野とBMS　NSCLCでオプジーボ、ヤーボイ、２剤化学療法との併用療法を国内申請

2020/03/27
小野薬品とブリストル・マイヤーズスクイブは３月26日、免疫療法薬でヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体オプジーボ（一般名：ニボルマブ）と、免疫療法薬でヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体ヤーボイ（同イピリムマブ）に、プラチナ製剤を含む２剤化学療法を追加した併用療法について、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（NSCLC）を対象に日本で一変申請を行ったと発表した。
エーザイ　CTCL・PTCL治療薬・デニロイキン ジフチトクスを申請
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エーザイ　CTCL・PTCL治療薬・デニロイキン ジフチトクスを申請

2020/03/27
エーザイは3月26日、抗がん剤・デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）（開発コード：E7777）について、皮膚T細胞性リンパ腫（CTCL）と末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を適応症として日本で承認申請した。
ロシュD　新型コロナウイルス検出用SARS-CoV-2核酸キットを国内申請
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ロシュD　新型コロナウイルス検出用SARS-CoV-2核酸キットを国内申請

2020/03/27
ロシュ・ダイアグノスティックスは３月25日、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を検出するSARS-CoV-2核酸キットを国内で製造販売承認申請した。
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