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【MixOnline】記事一覧２
中外製薬・抗PD-L1抗体テセントリク　進展型小細胞肺がんの適応追加承認取得
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中外製薬・抗PD-L1抗体テセントリク　進展型小細胞肺がんの適応追加承認取得

2019/08/23
中外製薬は８月22日、抗PD-L1抗体テセントリク点滴静注（一般名：アテゾリズマブ（遺伝子組換え））の効能・効果に、進展型小細胞肺がんを追加する承認を取得したと発表した。
ノバルティス　mTOR阻害薬・アフィニトール　結節性硬化症の適応拡大取得
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ノバルティス　mTOR阻害薬・アフィニトール　結節性硬化症の適応拡大取得

2019/08/23
販売情報提供活動ＧＬの影響　41％の薬剤師がＭＲ活動の「委縮」を認識　過剰防衛との批判も
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販売情報提供活動ＧＬの影響　41％の薬剤師がＭＲ活動の「委縮」を認識　過剰防衛との批判も

2019/08/22
ミクス編集部はネグジット総研MMPRの協力により、保険薬局・病院薬剤師に従事する薬剤師に、販売情報提供活動GL施行後のMR活動の変化について分析した。
GSK　経口腎性貧血薬ダプロデュスタットを国内申請　販売は協和キリン
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GSK　経口腎性貧血薬ダプロデュスタットを国内申請　販売は協和キリン

2019/08/22
グラクソ・スミスクライン（GSK）は８月21日、新規機序の経口腎性貧血治療薬ダプロデュスタットを日本で同日に承認申請したと発表した。
ファイザー　抗がん剤・ハーセプチンのBS・トラスツズマブを発売
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ファイザー　抗がん剤・ハーセプチンのBS・トラスツズマブを発売

2019/08/22
ファイザーは８月22日、抗がん剤・ハーセプチンのバイオシミラー（BS）を発売する。
CSL　血友病B治療薬・イデルビオン静注用3500の剤形追加承認取得
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CSL　血友病B治療薬・イデルビオン静注用3500の剤形追加承認取得

2019/08/22
CSLベーリングは8月21日、半減期延長型の血友病B治療薬・イデルビオン（一般名：アルブトレペノナコグ アルファ（遺伝子組換え））の剤形追加となる「同静注用3500」の製造販売承認を取得したと発表した。
医師の“使用感”で想起、抗潰瘍薬タケキャブが全エリアで１位
おくすり想起ランキング
ノンプロモーション系チャネル　19年４月調査

医師の“使用感”で想起、抗潰瘍薬タケキャブが全エリアで１位

2019/08/22
「医師の使用感評価」、受診時の「患者の声」、「学会ガイドライン」といったプッシュ型プロモーションではない「ノンプロモーション系情報チャネル」によって、どのような製品が医師に想起されているのかは気になるところだろう。
メディパルと三菱倉庫　DPネットワークへの出資で業務提携　流通プラットフォーム構築へ
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メディパルと三菱倉庫　DPネットワークへの出資で業務提携　流通プラットフォーム構築へ

2019/08/21
メディパルホールディングスは8月20日、三菱倉庫との間で、同社の医薬品専門運送子会社・DPネットワークへの出資に関する業務提携契約を締結したと発表した。
東芝グループと金沢大　AI活用した糖尿病性腎症重症化予防の共同研究開始
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東芝グループと金沢大　AI活用した糖尿病性腎症重症化予防の共同研究開始

2019/08/21
金沢大学、東芝、東芝デジタルソリューションズ（以下、TDSL）はこのほど、糖尿病性腎症の重症化メカニズムを解明して精密医療の実現を目指す共同研究を開始したと発表した。
米FDA　高度薬剤耐性結核治療薬Pretomanidを承認
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米FDA　高度薬剤耐性結核治療薬Pretomanidを承認

2019/08/21
米食品医薬品局（FDA）は8月14日、国際的非営利団体The Global Alliance for TB Drug Development（TB Alliance）の結核治療薬Pretomanid錠剤について、高度に薬剤耐性を持つ結核（TB）への治療薬として、抗結核薬ベダキリンおよびオキサゾリジノン系抗菌剤リネゾリドとの併用での使用を承認した。
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