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【MixOnline】記事一覧２
Meiji Seika　抗パーキンソン病薬サフィナミドを国内申請
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Meiji Seika　抗パーキンソン病薬サフィナミドを国内申請

2018/10/24
エーザイとMeiji Seikaファルマは10月23日、パーキンソン病治療薬として開発を進めてきたサフィナミドメシル酸塩（一般名、開発コード：ME2125）について、Meijiが日本で同日に承認申請したと発表した。
エーザイとMSD　抗がん剤レンビマの情報活動で協業開始　メディカルとデジタル先行
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エーザイとMSD　抗がん剤レンビマの情報活動で協業開始　メディカルとデジタル先行

2018/10/23
エーザイとMSDは10月22日、エーザイの抗がん剤レンビマカプセル（一般名：レンバチニブメシル酸塩） について情報活動の協業を始めたと発表した。
厚労省　抗菌薬全体の使用量は減少傾向　AMR対策で
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厚労省　抗菌薬全体の使用量は減少傾向　AMR対策で

2018/10/23
厚生労働省は薬剤耐性ワンヘルス動向調査検討会に対し10月22日、薬剤耐性（ＡＭＲ）対策をふまえ、抗菌薬全体の使用量が減少傾向であることを示した。
米　初の「女性薬剤師の日」迎える
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米　初の「女性薬剤師の日」迎える

2018/10/23
久光　原発性局所多汗症用貼付剤HP-5070のP2開始　20年度中にP3へ
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久光　原発性局所多汗症用貼付剤HP-5070のP2開始　20年度中にP3へ

2018/10/23
久光製薬は10月22日、経皮吸収型の原発性局所多汗症治療薬として開発中のHP-5070（開発コード）の国内フェーズ２試験を開始したと発表した。
第一三共　非小細胞肺がん対象に「DS-1205」フェーズ１開始　EGFG阻害薬投与後の進行に
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第一三共　非小細胞肺がん対象に「DS-1205」フェーズ１開始　EGFG阻害薬投与後の進行に

2018/10/22
第一三共は10月19日、EGFR阻害薬投与後に病勢進行したEGFR変異のある非小細胞肺がん患者を対象にした「DS-1205」のフェーズ１を開始したと発表した。
参天　抗アレルギー点眼剤DE-114Aを承認申請　アレジオン点眼液の高用量製剤
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参天　抗アレルギー点眼剤DE-114Aを承認申請　アレジオン点眼液の高用量製剤

2018/10/22
参天製薬はこのほど、抗アレルギー点眼剤DE-114A（開発コード、一般名：エピナスチン塩酸塩）を日本で承認申請したと発表した。
インテージHD　新会社「インテージヘルスケア」発足へ　子会社のアンテリオとアスクレップの統合で
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インテージHD　新会社「インテージヘルスケア」発足へ　子会社のアンテリオとアスクレップの統合で

2018/10/22
インテージホールディングス（HD）は10月19日、ヘルスケア領域の市場調査を行うアンテリオとCROのアスクレップの2つの子会社を経営統合し4月1日付で発足させる新会社名について「インテージヘルスケア」にすると発表した。
薬機法改正　先駆け・条件付き早期承認を法制化へ　厚科審・制度部会
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薬機法改正　先駆け・条件付き早期承認を法制化へ　厚科審・制度部会

2018/10/19
厚労省　薬局の「基本的な機能」で医師との連携で継続的な服薬指導求める　“調剤”のみは淘汰へ
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厚労省　薬局の「基本的な機能」で医師との連携で継続的な服薬指導求める　“調剤”のみは淘汰へ

2018/10/19
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