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【MixOnline】記事一覧２
米FDA PNH治療薬Ultomirisを承認
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米FDA PNH治療薬Ultomirisを承認

2018/12/26
持田、富士薬品　新規の痛風・高尿酸血症薬ドチヌラドを国内申請
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持田、富士薬品　新規の痛風・高尿酸血症薬ドチヌラドを国内申請

2018/12/26
持田製薬と富士薬品は12月25日、共同開発している痛風・高尿酸血症治療薬ドチヌラド（一般名、開発コード：FYU-981）について、富士薬品が同日に日本で承認申請したと発表した。
終末期「痛みを感じた」患者は３割　緩和ケアの必要性高まる　国がんが患者遺族に初調査
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終末期「痛みを感じた」患者は３割　緩和ケアの必要性高まる　国がんが患者遺族に初調査

2018/12/26
がんなどの患者のうち、死亡前1か月間、痛みを感じながら過ごしていた患者が約３割に上ることが12月26日、わかった。
厚労省　地域医療連携推進法人の連絡会議設置　情報共有し運用に活かす　１月に初会合
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厚労省　地域医療連携推進法人の連絡会議設置　情報共有し運用に活かす　１月に初会合

2018/12/26
厚労省医政局は、地域医療連携推進法人の代表者らが運用上の課題などについて情報共有、意見交換をする連絡会議を新設する。
５製品が新効能などを追加　キイトルーダにMSI-High固形がん適応、初のがん種横断型治療薬
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５製品が新効能などを追加　キイトルーダにMSI-High固形がん適応、初のがん種横断型治療薬

2018/12/25
医療用薬５製品が12月21日、新たな効能・効果や用法・用量を追加する承認を取得した。
「忘年会行きたくない」4割超　田辺三菱がアンケート調査
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「忘年会行きたくない」4割超　田辺三菱がアンケート調査

2018/12/25
会社の忘年会について、田辺三菱製薬がアンケートを行ったところ、本音では行きたくないと考えている人は44.2％にのぼることがわかった。
ムンディファーマ　静脈麻酔薬レミマゾラムを国内申請　「全身麻酔の導入及び維持」の適応で
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ムンディファーマ　静脈麻酔薬レミマゾラムを国内申請　「全身麻酔の導入及び維持」の適応で

2018/12/25
ムンディファーマは12月21日、超短時間作用型ベンゾジアゼピン系静脈麻酔薬のレミマゾラムベシル酸塩（一般名、開発コード：CNS7056）について、「全身麻酔の導入及び維持」を予定適応に日本で承認申請したと発表した。
中外製薬　抗PD-L1抗体テセントリク、乳がんの適応追加で承認申請
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中外製薬　抗PD-L1抗体テセントリク、乳がんの適応追加で承認申請

2018/12/25
中外製薬は12月21日、抗PD-L1抗体テセントリク点滴静注（一般名：アテゾリズマブ（遺伝子組換え））に、転移性または切除不能な局所進行乳がんの効能・効果と用法・用量を追加する承認申請を行ったと発表した。
京大iPS研、住友化学、大日本住友　iPS細胞の製造で共同研究　商用化見据え
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京大iPS研、住友化学、大日本住友　iPS細胞の製造で共同研究　商用化見据え

2018/12/25
京都大学iPS細胞研究所（CiRA）と住友化学と大日本住友製薬は12月21日、治療用の製品に用いるiPS細胞の品質向上に向けて、製造技術、製造プロセスの見直しなどについて共同研究を行うと発表した。
富士フイルム　iPS細胞生産、日米２拠点体制で　治療用に向け
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富士フイルム　iPS細胞生産、日米２拠点体制で　治療用に向け

2018/12/25
富士フイルムは12月21日、米国子会社のフジフイルム・セルラー・ダイナミクス（FCDI社）に、治療用の製品に用いるiPS細胞の生産施設を新設し、2019年度中にも稼働させる計画であると発表した。
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