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厚労省医薬・生活衛生局の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」は11月10日、製造から販売までの流通上の品質確保の手順などを定め、偽造薬防止策にもなっている国際的な基準「医薬品の適正流通基準」（GDP）の国内導入について、製造販売業者、卸売販売業者などの事業者に「自主的取り組みを促す」とする形でとりまとめることになった。

ニュース

田村元厚労相　18年度診療報酬改定「本体プラス」に意欲　薬価の全品目毎年改定には反対

2017/11/10

田村憲久元厚労相は11月９日の卸連のセミナーで講演し、焦点の2018年度診療報酬改定について、今後の政府・与党調整を通じ「本体プラス改定」に持ち込む決意を表明した。

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厚労省・三浦経済課長　製薬業界に社会から「厳しい目」　環境整備で研究開発支援も

2017/11/10

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米FDA　後発医薬品に新たな承認審査制度構築へ　喘息吸入薬など“Complex Drug”に

2017/11/10

ニュース

ギリアド・トップ人事　折原社長が退任、12月31日付　「引退年齢近づいた」

2017/11/10

ギリアド・サイエンシズ日本法人は11月９日、折原祐治社長が12月31日付で退任するトップ人事を発表した。

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日医・今村副会長　新薬創出加算見直し論議、「抜本改革か」疑問　さらなる議論必要

2017/11/10

日本医師会副会長で、中医協委員を務める今村聡氏は11月９日、日本医薬品卸売業連合会主催のセミナーで薬価制度改革について講演し、中医協で行われている新薬創出加算の見直し論議に対し「抜本改革と国は言うが、（今の議論の内容が）抜本改革になるのかどうか」と疑問を呈し、中医協でさらに議論を求めていく姿勢を示した。

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3 ＭＲの定期訪問なしの医師　45％は「必要に応じてＭＲに会いたい」　10％は定期訪問求める　医師調査

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EMA　移転地決定に向け準備急ぐ

薬食審　11月24日に第二部会　新薬５製品の承認を審議、AZのPARP阻害薬など

中医協　費用対効果評価試行的導入で企業と第三者分析に隔たり　２段階の薬価改定も

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