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【MixOnline】記事一覧２
小野薬品と米BMS　抗PD-1抗体特許侵害訴訟で米メルクと和解
ニュース

小野薬品と米BMS　抗PD-1抗体特許侵害訴訟で米メルクと和解

2017/01/24
小野薬品は１月21日、同社と米ブリストル･マイヤーズ スクイブ（BMS）が保有する抗PD-1抗体の特許を、米メルクのキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ）が侵害したとして日米欧などで提起した訴訟で、和解したと発表した。
第48回　ＭＲ数予想
ＭＲ減少時代のサバイバル

第48回　ＭＲ数予想

2017/01/23
年初にあたり今回は、ＭＲ総数が増えるのか減るのか、予想したいと思います。
乾癬適応の生物学的製剤　有効性高いIL-17阻害薬が相次ぎ登場
ぱっと見てわかる新薬リスト

乾癬適応の生物学的製剤　有効性高いIL-17阻害薬が相次ぎ登場

2017/01/23
乾癬の中等症・重症患者の切り札となる生物学的製剤として、IL-17との炎症性サイトカインをターゲットにするIL-17阻害薬が16年に相次ぎ登場、計３剤となった。同阻害薬の一覧表をダウンロードできます。
薬食審　２月３日に第二部会　サノフィの抗がん剤ザルトラップを審議　結腸・直腸がんの適応で
ニュース

薬食審　２月３日に第二部会　サノフィの抗がん剤ザルトラップを審議　結腸・直腸がんの適応で

2017/01/23
厚労省は、２月３日に新薬の承認の可否などを検討する薬食審・医薬品第二部会を開催する。
バイエル薬品の抗がん剤スチバーガ錠　追加申請した肝細胞がん二次治療適応が優先審査に
ニュース

バイエル薬品の抗がん剤スチバーガ錠　追加申請した肝細胞がん二次治療適応が優先審査に

2017/01/23
独バイエルは１月20日、経口マルチキナーゼ阻害薬レゴラフェニブ（国内製品名：スチバーガ錠）について、適応追加申請をしている「切除不能な肝細胞がん（HCC）」に対し、厚労省から優先審査品目指定を受けたと、日本法人を通じ発表した。
武田薬品　希少小児てんかん治療薬「TAK-935」の共同開発・販売契約を締結　米Ovid社と
ニュース

武田薬品　希少小児てんかん治療薬「TAK-935」の共同開発・販売契約を締結　米Ovid社と

2017/01/23
武田薬品は１月19日、同社が開発中の新規選択的CH24H阻害薬である「TAK-935」（開発コード）について、希少小児てんかん領域での共同開発・販売契約を、米のバイオベンチャー企業Ovid Therapeutics社締結したと発表した。
【World Topics】トランプ大統領の就任演説
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【World Topics】トランプ大統領の就任演説

2017/01/23
トランプ大統領の就任演説が放映された。わずか15分にも満たないスピーチであった。
第46回　lead：「導く」と「～する気にさせる」
MRのための医療英語3分講座

第46回　lead：「導く」と「～する気にさせる」

2017/01/20
“lead”は、日本語でもそのままカタカナ読みで「リードする」と使われることが多く、とても馴染みの深い単語です。
厚労省・大西経済課長　製薬企業は「ヘルスケア産業」への転換を
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厚労省・大西経済課長　製薬企業は「ヘルスケア産業」への転換を

2017/01/20
厚生労働省医政局の大西友弘経済課長は１月19日、ユート・ブレーンセミナーで講演し、製薬企業に“ヘルスケア産業”への転換をうながした。
第一三共　抗体薬物複合体「U3-1402」　HER3陽性乳がんの国内P1/2試験開始
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第一三共　抗体薬物複合体「U3-1402」　HER3陽性乳がんの国内P1/2試験開始

2017/01/20
第一三共は１月19日、HER3に対する抗体薬物複合体の「U3-1402」（開発コード）について、HER3陽性の乳がん患者を対象とする国内フェーズ1/2試験を開始したと発表した。
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