沢井製薬はこのほど、2014年10月時点で患者の４人に３人がジェネリック（以下GE）の服用を経験しているとの調査結果をまとめた。

小野薬品とブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は１月15日、PD-1モノクローナル抗体オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肺扁平上皮がん２次治療を対象とした第３相臨床試験（Ｐ３）で全生存期間（ＯＳ）の有意な延長を認め、早期に終了したと発表した。

2015年は、ＭＲの労働市場にどのような変化が起こるかを推測したいと思います。

東京慈恵会医科大学糖尿病代謝・内分泌内科准教授の西村理明氏は、SGLT2阻害薬の市販直後調査で、現時点までに死亡12例（因果関係が確定していない症例含む）が報告されている点について本誌取材に応え、「死亡例の大半は、学会、各製薬企業が繰り返し取り組んできた推奨症例に該当していない」と指摘した上で、▽２型糖尿病発症早期▽65歳未満▽心血管疾患の既往がない▽利尿薬を併用していない▽他の糖尿病薬を使用していない、もしくは１～２剤のみ使用―を満たす推奨症例への使用徹底を訴えた。

日本イーライリリーは１月14日、インスリン製剤では日本で初めてのバイオ後続品（バイオシミラー）の承認を取得したと発表した。

米食品医薬品局（FDA）腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は1月7日、満場一致（14対0）でスイス・サンド社が承認申請した、米アムジェン社のG-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤Neupogen(フィルグラスチム)のバイオシミラーについて承認勧告を行った。

富山化学は１月14日、新規のマクロライド系抗菌薬ソリスロマイシン（一般名、開発コード：T-4288」の国内フェーズ２試験を開始したと発表した。

ＭＲが気になる医師の胸の内。第３回は「女性ＭＲのネイル（アート）」。過半数が快く見ていない。しかし、それだけが問われているわけではありません。

グラクソ・スミスクライン（GSK）は１月13日、抗てんかん薬・ラミクタール（一般名：ラモトリギン）において、薬剤性過敏症症候群など重篤な皮膚障害が発生したことから、適正使用のお願いを発出した。