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【MixOnline】記事一覧２
【World Topics】シニアが気にするジェネリック薬の値上がり
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【World Topics】シニアが気にするジェネリック薬の値上がり

2015/11/16
米国退職者協会AARPが会員向けの機関紙で最近のジェネリック薬の値上がりについてレポートしている。
厚労省　ノバルティスに業務改善命令　副作用報告遅れ57成分5475症例
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厚労省　ノバルティスに業務改善命令　副作用報告遅れ57成分5475症例

2015/11/16
厚労省は11月13日、57成分の医療用薬による副作用5475症例（国内報告症例824例、外国報告症例4571）を医薬品医療機器法が定める期間内に報告せず、同法に違反したとしてノバルティスファーマに対し業務改善命令を出した。
富士経済　国内医療用薬市場予測　22年に９兆7000億円　メーカー出荷ベースで
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富士経済　国内医療用薬市場予測　22年に９兆7000億円　メーカー出荷ベースで

2015/11/13
富士経済は11月12日、日本の医療用医薬品市場が2022年に９兆7443億円になるとの分析結果を発表した。この数値はメーカー出荷ベースとなる。
世界R&D支出額　ヘルスケアは6.0％増　トップ20に８社
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世界R&D支出額　ヘルスケアは6.0％増　トップ20に８社

2015/11/13
経営コンサルティング会社のStrategy＆社はこのほど、世界1000社を対象にした「第11回グローバルイノベーション調査」の結果を発表した。
独ベーリンガー　研究開発に5年間で110億ユーロ投資　積極的なオープンイノベーションで
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独ベーリンガー　研究開発に5年間で110億ユーロ投資　積極的なオープンイノベーションで

2015/11/13
独ベーリンガーインゲルハイムは11月11日、次世代の医学的進歩を促進するため、研究開発に対し向こう5年間で110億ユーロの投資を行っていくと発表した。
日本リリーと大日本住友　２型糖尿病薬トルリシティの注入器「アテオス」　グッドデザイン金賞受賞
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日本リリーと大日本住友　２型糖尿病薬トルリシティの注入器「アテオス」　グッドデザイン金賞受賞

2015/11/13
日本イーライリリーと大日本住友製薬はこのほど、２型糖尿病に用いる週１回投与のGLP-1受容体作動薬トルリシティのペン型注入器「アテオス」が、グッドデザイン金賞を受賞したと発表した。
15年３月卒業の６年制薬学生　企業就職は約１割で減少傾向　ＭＲは全体の4.7％　薬学教育協議会調査
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15年３月卒業の６年制薬学生　企業就職は約１割で減少傾向　ＭＲは全体の4.7％　薬学教育協議会調査

2015/11/12
薬学教育協議会はこのほど、2015年３月に薬学６年制を卒業した学生の就職動向調査結果をまとめた。
中医協・薬価専門部会　500億円超など“巨額”製品　市場拡大再算定の要件見直しへ　業界は反対
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中医協・薬価専門部会　500億円超など“巨額”製品　市場拡大再算定の要件見直しへ　業界は反対

2015/11/12
中医協薬価専門部会が11月11日開かれ、年間売上高500億円超など「年間販売額が巨大な品目」について、市場拡大再算定の算定要件を見直すことを診療側、支払い側が大筋で了承した。
アッヴィ　生物製剤ヒュミラ　「非感染性ぶどう膜炎」の適応追加申請
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アッヴィ　生物製剤ヒュミラ　「非感染性ぶどう膜炎」の適応追加申請

2015/11/12
アッヴィはこのほど、関節リウマチなどに用いるヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体ヒュミラ皮下注（一般名：アダリムマブ遺伝子組換え）の適応に、中間部、後部又は汎ぶどう膜炎の非感染性ぶどう膜炎を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
EMA　悪性黒色腫治療薬Imlygicに承認勧告
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EMA　悪性黒色腫治療薬Imlygicに承認勧告

2015/11/12
欧州医薬品庁（EMA）は10月19日～22日にヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、新規悪性黒色腫治療薬Imlygicについて新医薬品として承認勧告を行った。
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