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【MixOnline】記事一覧２
ベーリンガー　プラザキサ中和剤がFDAで画期的治療薬に指定　国内開発は未定
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ベーリンガー　プラザキサ中和剤がFDAで画期的治療薬に指定　国内開発は未定

2014/07/17
ベーリンガーインゲルハイムジャパンはこのほど、経口抗凝固薬プラザキサの特異的中和剤idarucizumabについて、米食品医薬品局（FDA）で画期的治療薬の指定を受けたと発表した。
グーグルが自閉症研究のプラットフォームを構築
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グーグルが自閉症研究のプラットフォームを構築

2014/07/17
ウェブ検索エンジンの大手グーグルと、自閉症研究に特化した財団 ”Autism Speaks”が共同で、ビッグデータ解析による大規模な自閉症研究に着手することを発表した。
プレゼン術　第６回　元MRがウィリアムさんのレクチャーを受けてみた３～最後のレクチャー、そしていよいよafter版プレゼン公開！～
営業・マーケティングのための最高のプレゼン術【動画version】

プレゼン術　第６回　元MRがウィリアムさんのレクチャーを受けてみた３～最後のレクチャー、そしていよいよafter版プレゼン公開！～

2014/07/16
元MRのＹ田さんが実演するプレゼンに対し、ウィリアムさんから改善点をアドバイスしてもらうシリーズ最終版。今回は「最後のレクチャー、そしていよいよafter版プレゼン公開！」です（約３分間）！※Ｙ田さんのbefore版のプレゼンは第４～５回と同じです。


　
千葉大学VART最終報告　東大・小室教授ら「虚偽説明で調査混乱、長期化」　処分求める
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千葉大学VART最終報告　東大・小室教授ら「虚偽説明で調査混乱、長期化」　処分求める

2014/07/16
千葉大学は７月15日、降圧薬・ディオバン（一般名：バルサルタン）の臨床研究問題で小室一成教授（現・東京大学医学部附属病院循環器内科教授）ら研究者が、統計解析、図表の作成を研究グループ自ら行っていたと「虚偽の説明をし続け、調査を混乱させ、長期化させた」とする最終報告をまとめた。
AZ　PPIネキシウムの小児適応で国内開発　新剤型も追加
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AZ　PPIネキシウムの小児適応で国内開発　新剤型も追加

2014/07/16
アストラゼネカは７月15日、プロトンポンプ阻害薬（PPI）ネキシウム（一般名・エソメプラゾールマグネシウム水和物）について、１～14歳までを対象とした国内開発を開始すると発表した。
睡眠時無呼吸症候群の早期発見を手助け　心臓ペースメーカー「REPLY200」　８月に新発売　
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睡眠時無呼吸症候群の早期発見を手助け　心臓ペースメーカー「REPLY200」　８月に新発売　

2014/07/16
日本ライフラインは、睡眠時無呼吸症候群の早期の発見などを手助けする新たな心臓ペースメーカー「REPLY200（リプライ200）」を８月１日に新発売する。
英国・保険診療下での抗がん剤使用　８割が患者のアクセス制限
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英国・保険診療下での抗がん剤使用　８割が患者のアクセス制限

2014/07/16
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は7月10日、英NICE(国立医療技術評価機構)が運用している医療技術評価システム（HTA）について抗がん剤などへの患者アクセスを妨げているとする内容の報告書を発表した。
MR認定センター調査　MR数は３％増の６万5000人台に　新薬メーカーは1.3％増と抑制傾向
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MR認定センター調査　MR数は３％増の６万5000人台に　新薬メーカーは1.3％増と抑制傾向

2014/07/15
MR認定センターは７月14日、「2014年版MR白書」を発表した。
アステラス　過敏性腸症候群治療薬イリボー　女性の適応で追加申請
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アステラス　過敏性腸症候群治療薬イリボー　女性の適応で追加申請

2014/07/15
アステラス製薬は７月14日、下痢型過敏性腸症候群治療薬イリボー錠およびイリボーOD錠（一般名：ラモセトロン塩酸塩）について、「女性における下痢型過敏性腸症候群」の適応を追加する申請を行ったと発表した。
高血圧＋糖尿病患者　３割が４～６剤を服用　半数以上が治療管理、経済面に負担感
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高血圧＋糖尿病患者　３割が４～６剤を服用　半数以上が治療管理、経済面に負担感

2014/07/15
塩野義製薬は、６月に全国の高血圧患者400人と糖尿病患者400人、両方を持つ患者400人を対象にした治療実態に関する調査を行った。
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