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【MixOnline】記事一覧２
ＧＰ・ＨＰとも支持率トップは武田薬品
変貌するMR活動量ランキングとその背景

ＧＰ・ＨＰとも支持率トップは武田薬品

2014/06/30
公競規運用基準の改訂を挟んだ2012～13年度において、面談したいＭＲベストランクおよびその支持率は、上昇組と低落組の２つに明確に分かれる結果となった。ＨＰにおいては大塚製薬、日本イーライリリーなど純粋に製品力をもっての躍進企業が目立っている。面談機会がますます限定されるなかで、今後、ターゲット医師の個々を目指した提供情報のカスタマイズの可否がSOM獲得の重要な決め手となっていく公算大である。
プロモーションツール制作の現場から③映像コンテンツのつくりかた
irodori no mori

プロモーションツール制作の現場から③映像コンテンツのつくりかた

2014/06/30
リアルとデジタルを組み合わせた「MR＋e」の活動がプロモーションの両輪として定着してきました。eプロモーションのなかでも大きな柱を担う、映像コンテンツのつくりかたをお届けします。
薬食審・第二部会　新薬など６製品承認了承　初のIFNフリーＣ型肝炎治療薬も
ニュース

薬食審・第二部会　新薬など６製品承認了承　初のIFNフリーＣ型肝炎治療薬も

2014/06/27
厚労省の薬食審医薬品第二部会は６月26日、新薬など６製品の承認の可否を審議し、全ての承認を了承した。
ノバルティス　加齢黄斑変性症薬ルセンティスにプレフィルドシリンジ
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ノバルティス　加齢黄斑変性症薬ルセンティスにプレフィルドシリンジ

2014/06/27
ノバルティスファーマは６月26日、加齢黄斑変性症などの治療に用いるルセンティス硝子体内注射液（一般名：ラニビズマブ遺伝子組換え）のプレフィルドシリンジ製剤を発売したと発表した。
エーザイ　甲状腺がん治療薬レンバチニブを国内申請　世界に先駆け
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エーザイ　甲状腺がん治療薬レンバチニブを国内申請　世界に先駆け

2014/06/27
エーザイは６月26日、新規抗がん剤であるレンバチニブメシル酸塩（一般名）について、甲状腺がんにかかわる適応で承認申請したと発表した。
欧州　臨床試験データベース上での介入研究の結果公表を義務化
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欧州　臨床試験データベース上での介入研究の結果公表を義務化

2014/06/27
欧州では、薬剤による介入研究の結果公表を７月21日から義務化する。
ARBディオバン　薬局薬剤師の８割がＧＥに変更意向　ネグジット総研調べ
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ARBディオバン　薬局薬剤師の８割がＧＥに変更意向　ネグジット総研調べ

2014/06/26
ネグジット総研はこのほど、調剤薬局での後発医薬品（ＧＥ）の採用意向を調査し、８割が降圧薬ディオバンをＧＥに変更する考えであることがわかった。
アステラス製薬とUCB　TNFα阻害薬・シムジアで効能追加申請　抗リウマチ薬未治療患者への投与を可能に
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アステラス製薬とUCB　TNFα阻害薬・シムジアで効能追加申請　抗リウマチ薬未治療患者への投与を可能に

2014/06/26
アステラス製薬とユーシービージャパンは６月25日、TNFα阻害薬・シムジア（一般名：セルトルズマブ　ペゴル）について、抗リウマチ薬未治療の関節リウマチ（RA）患者への投与を可能にする効能・効果追加申請を行ったと発表した。
慢性骨髄性白血病治療薬・スプリセル　BMSが不適切関与で第三者調査開始へ
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慢性骨髄性白血病治療薬・スプリセル　BMSが不適切関与で第三者調査開始へ

2014/06/26
ブリストル・マイヤーズは６月25日、東京大学が公表した「SIGN研究に関する調査」の中で、慢性骨髄性白血病治療薬・スプリセル（一般名：ダサチニブ）の臨床研究で社員の不適切な役務提供があったとの指摘を受け、第三者による調査を直ちに開始すると発表した。
英王立医師協会とNICEがスタチンガイダンス案めぐり対立　評価委員のCOIも懸念
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英王立医師協会とNICEがスタチンガイダンス案めぐり対立　評価委員のCOIも懸念

2014/06/26
英王立医師協会（RCP）、英国医師会（BMA）らは6月10日、英国立医療技術評価機構（NICE）が、今年2月に作成した高脂血症薬スタチン剤のガイダンス案について、反論する意見書をNICEのDavid Haslam議長ならびにJeremy Hunt保健相に提出したと発表した。
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