ミクス編集部は、国内製薬企業を対象にしたMR数アンケートで、MRの中途採用の動向も尋ねた。

協和発酵キリンは６月19日、国内で今年３月にパーキンソン病の適応症で承認申請した「KW-6002」（一般名：イストラデフィリン）のフェーズ３試験の結果が、国際パーキンソン病・運動障害疾患学会（ダブリンで開催）で報告されたと発表した。運動合併症を併発したパーキンソン病でウェアリング・オフ（症状の日内変動や不随意運動）を軽減し、運動機能を改善することが証明されたとしている。同剤はパーキンソン病治療薬としてはアデノシンＡ2A受容体という新規の作用機序をもつ化合物。同社では13年頃の上市を期待している。

「高脂血症薬リピトール（アトルバスタチン）後発品の発売は、インドの後発品企業への信頼を強化するもので、インドで初めて開発された新薬である抗マラリア治療薬Synriamは、われわれインドでも新薬が開発できるという考えを導くもの」と語るのは、ランバクシー・ラボラトリーズのArun　Sawhney　CEO兼マネージングディレクターだ。今回のアジアスポットライトでは、The　Pink　Sheet姉妹誌「PharmAsia　News」が、Sawhney　CEOにランバクシーの現況、経営戦略、当面する課題などについて尋ねた。

当社会長兼社長の厳は、常々、自分が実行に努めている「3つの行動指針」がグループ各社で全社的に推進されることを願い、折に触れて社員に実行を働きかけている。

2型糖尿病におけるスルホニル尿素（SU）薬の投与が、心血管疾患のリスク因子であることが、メタ解析の結果から明らかになった。

インスリン療法はまだ受けていない2型糖尿病患者において、超持効型インスリン デグルデクの長期の血糖コントロールは、インスリン グラルギンに非劣性を示すことが分かった。

心血管リスクが高い、早期糖尿病患者または空腹時血糖異常（IFG）、耐糖能異常（IGT）症例を対象に、インスリン グラルギンの早期導入を行った結果、標準治療に比べ、心血管イベント、がんの発生リスクを上昇させないことが分かった。

インスリン療法はまだ受けていない2型糖尿病患者において、超持効型インスリン デグルデクの長期の血糖コントロールは、インスリン グラルギンに非劣性を示すことが分かった。

心血管リスクが高い、早期糖尿病患者または空腹時血糖異常（IFG）、耐糖能異常（IGT）症例を対象に、インスリン グラルギンの早期導入を行った結果、標準治療に比べ、心血管イベント、がんの発生リスクを上昇させないことが分かった。