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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
協和キリン 24年研究開発費は1000億円、対売上21.1% 次世代戦略品・KHK4083の開発推進などで
2024/02/08
協和キリンは2月7日、2024年に研究開発費として1000億円を投じると発表した。
ニュース
参天製薬 地震被害の能登工場 3月中に全面再開の見通し
2024/02/08
参天製薬は2月7日、令和6年能登半島地震で被害を受けた能登工場について、3月中に全面再開できるとの見通しを明らかにした。
ニュース
エーザイ・内藤景介常務 レカネマブの国内浸透に手応え 累計投与患者数は100人、24年度末に7000人に
2024/02/07
エーザイの内藤景介常務執行役グローバルADオフィサーは2月6日の2023年度第3四半期決算会見で、22年12月20日に発売したアルツハイマー病治療薬・レカネマブ(製品名:レケンビ)について、国内の投与患者数が約100人(2月5日時点)であることを明らかにした。
ニュース
厚労省 供給不足情報、4月から公表へ 供給不足“恐れ”も報告求める 医薬品安定確保会議
2024/02/07
厚労省は4月から、全医療用医薬品を対象に供給不足が起きた場合の供給状況を厚労省のホームページを通じて公表する。
ニュース
日本の創薬力強化 米アカデミア・EBPと協業「米国VC投資の活用を」 元バイエル薬品会長・栄木氏
2024/02/07
元バイエル薬品会長の栄木憲和氏(EIKI CONSULTING,LLCプレジデント)は2月6日開催のIQVIAジャパンメディアセミナーで講演し、日本の創薬力強化に向けて、米国バイオクラスターのアカデミアやEBP(新興バイオファーマ)に対する研究開発投資を増やすべきと訴えた。
ニュース
5種混合ワクチンの2製品 接種対象を「生後2か月から90か月まで」に 厚労省が添付文書改訂を指示
2024/02/07
5種混合ワクチンのゴービックとクイントバックの2製品について、接種対象を「生後2か月から90か月までの間にある者」とするなど、添付文書が改訂された。
ニュース
中外製薬 がん遺伝子パネル検査 ターゼナのコンパニオン診断の承認取得
2024/02/07
中外製薬は2月5日、遺伝子変異解析プログラム・FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルについて、ファイザーのPARP阻害薬・ターゼナのBRCA遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がんに対するコンパニオン診断として承認を取得したと発表した。
ニュース
ヘルスケア分野からユニコーン企業を スタートアップ振興策、骨太への反映も 厚労省PTが初会合
2024/02/06
厚労省は2月5日、「ヘルスケアスタートアップ等の振興・支援策検討プロジェクトチーム」の初会合を開いた。
ニュース
住友ファーマ・野村社長 24年度の研究開発費「大幅に引き下げる」 想定以上の減収と赤字幅の拡大受け
2024/02/06
住友ファーマの野村博代表取締役社長は2月5日、大阪で開いた記者会見で、2023年度の想定以上の減収と赤字幅の拡大を理由に、24年度は研究開発費の削減に踏み込む考えを示した。
ニュース
オルミエントの若年性特発性関節炎・小児アトピー性皮膚炎の追加など4製品承認へ 薬食審部会が了承
2024/02/06
厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は2月5日、日本イーライリリーのJAK阻害剤・オルミエントの多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎(pJIA)の効能追加およびアトピー性皮膚炎の小児用量追加など新薬4製品の承認可否を審議し、いずれも承認を了承した。
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