ホーム>コンテンツ詳細
【MixOnline】記事一覧２
杏林製薬　気管支喘息治療薬KRP-108を国内申請　１日２回のICS/LABA
ニュース

杏林製薬　気管支喘息治療薬KRP-108を国内申請　１日２回のICS/LABA

2012/09/27
キョーリン製薬ホールディングスは９月25日、子会社の杏林製薬が気管支喘息治療薬「KRP-108」を日本で承認申請したと発表した。
サノフィ　2015年までに仏国内の900人人員削減　R&D見直しへ
ニュース

サノフィ　2015年までに仏国内の900人人員削減　R&D見直しへ

2012/09/27
仏サノフィは9月25日、R&D（研究開発）施設の見直しやその効率化を図る過程で、仏国内で2015年までに900人の人員削減を実施することを発表した。
EMA　バイエルのEyleaなど4品目に肯定的見解
ニュース

EMA　バイエルのEyleaなど4品目に肯定的見解

2012/09/27
欧州医薬品庁（EMA）のヒト医薬品委員会（CHMP）は9月17～20日に開催され、Bayer　Pharma AGの滲出型加齢黄斑変性症（Wet-AMD）治療薬Eylea（アフリベルセプト）など4品目について肯定的見解（承認勧告）を示した。
PMDA　炭酸リチウム適正使用で血中濃度測定求める　検査実施半数にとどまる
ニュース

PMDA　炭酸リチウム適正使用で血中濃度測定求める　検査実施半数にとどまる

2012/09/27
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は９月25日、医薬品適正使用のお願いで、躁病・躁状態の治療薬である炭酸リチウムについて、血清リチウム濃度の測定が半分以上でなされていない可能性を指摘し、血中濃度の測定を徹底することを医療機関に求めた。
ヤンセン　統合失調症薬の月１回持効性注射剤を国内申請　インヴェガと同じ薬効成分
ニュース

ヤンセン　統合失調症薬の月１回持効性注射剤を国内申請　インヴェガと同じ薬効成分

2012/09/26
ヤンセンファーマは９月25日、パリペリドン（製品名：インヴェガ、徐放性経口剤）と同じ薬効成分のパリペリドンパルミチン酸エステル（持効性注射剤）の承認申請を行ったと発表した。
エーザイと参天がオプション契約　エーザイ化合物を参天が眼科応用可能か優先評価
ニュース

エーザイと参天がオプション契約　エーザイ化合物を参天が眼科応用可能か優先評価

2012/09/26
エーザイと参天製薬は９月25日、エーザイが保有する化合物について、参天が眼科領域に応用できるかどうかを優先的に評価・交渉できるオプション契約を同日付で締結したと発表した。
吸入薬の服薬指導　６割以上の医師は薬剤師に依頼、自ら指導は２割　メドピア調査
ニュース

吸入薬の服薬指導　６割以上の医師は薬剤師に依頼、自ら指導は２割　メドピア調査

2012/09/26
医師限定ソーシャルメディア「MedPeer」（https://medpeer.jp/）を運営するメドピアはこのほど、吸入薬の服薬指導に関する調査結果をまとめた。
PhRMA　アルツハイマー病治療薬開発の困難さ指摘
ニュース

PhRMA　アルツハイマー病治療薬開発の困難さ指摘

2012/09/26
米国研究製薬工業協会（PhRMA)　は、会員企業が認知症治療薬97剤の開発に着手していることを明らかにした。
独メルク　アービタックスのNSCLC申請取り下げ
ニュース

独メルク　アービタックスのNSCLC申請取り下げ

2012/09/26
欧州医薬品庁（EMA）は、独メルクから公式に、分子標的抗がん剤「アービタックス（セツキシマブ）5mg/mL注射用溶液」についての非小細胞肺がん（NSCLC）の効能追加の申請を取り下げる決定を行ったとの通知を受けたと９月19日、発表した。
ノバルティス　気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認取得　使用の選択肢拡大へ
ニュース

ノバルティス　気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認取得　使用の選択肢拡大へ

2012/09/25
ノバルティスファーマは９月20日、気管支喘息治療薬ゾレアの新規格製剤の承認を取得したと発表した。
バナー

広告

バナー（バーター枠）

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
記事評価ランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー