本誌で国内の製薬企業60社が開発中（フェーズ２から申請中）のプロジェクト数を疾患別に調べたところ、開発後期段階ではがんが断トツに多く138プロジェクトだった。精神・神経系疾患（54プロジェクト）、糖尿病（38プロジェクト）、免疫系疾患（29プロジェクト）、血栓症（25プロジェクト）、消化器系疾患（24プロジェクト）、感染症（23プロジェクト）の順に多かった。トップのがんを疾患別でみたところ、血液がんがトップ（21プロジェクト）で、半数以上が抗体医薬や分子標的薬など新規機序の薬剤などが占めていた。

中外製薬は２月１日、Ｃ型代償性肝硬変の適応追加で承認審査中のペガシス皮下注（一般名：ペグインターフェロン　アルファ－２ａ遺伝子組換え）とコペガス錠（リバビリン）について、厚生労働省から優先審査品目指定を受けたと発表した。

米ジェンザイムは、１月31日、同社取締役会が、同社に株式公開買い付け（ＴＯＢ）をオファーしているサノフィ・アベンティス（ＳＡ）と、ＳＡによるジェンザイムの財務状況、事業活動などを調査するデューデリジェンス（ＤＤ）を認める秘密保持契約書を交わすことを承認したと発表した。

A社で同時期に内定になった2人は、見た目も性格もまったく似ていなかったのだが…。

日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は２月１日、ジェネリック医薬品（GE）のシェア分析結果を発表した。

12月19日開催の第52回日本小児血液学会総会（大阪国際会議場）で、奈良県立医科大学付属病院小児科の樋口万緑氏は、真菌感染症が併発または疑われた小児造血器腫瘍患者に対し、アムホテリシンＢ脂質製剤（製品名：アムビゾーム：L-AMB）の早期投与により、化学療法や造血幹細胞移植が予定通り実施でき、その際のL-AMBによる腎機能障害などの副作用は対応可能な範囲だったとL-AMBの有用性を報告した。

ミクス編集部がエムスリーの協力を得て実施した医師600人を対象とした意識調査では、専門ＭＲ（領域担当ＭＲなど含む）からの情報が処方増に影響していると答えたＨＰ（100床以上医療機関の医師）は６割弱、影響しないとの回答は約４割との結果になった。

厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は１月31日、新薬など４剤を審議し、いずれについても承認を了承した。

今回のホスピラの決定で各州の死刑執行スケジュールにも変更が生じている。既にカリフォルニア州では昨年9月末から死刑執行が延期されており、317人の死刑確定囚がいるテキサス州では3月までに有効な在庫は底をつくという。（ジャーナリスト・村上和巳）