経皮的冠動脈インターベンション（PCI）により薬剤溶出ステント（DES）留置に成功後、VerifyNowにより検出されたクロピドグレル低反応性患者へのクロピドグレル倍量投与は、有効性が示されなかった――。残存血小板反応性の値に基づいたクロピドグレル倍量投与の有効性を検討した多施設大規模無作為化比較試験「GRAVITAS（Gauging Responsiveness with A VerifyNow Assay）」の結果から明らかになった。米・Scripps ClinicのMatthew J.Price氏が、米国・イリノイ州シカゴで開催されている米国心臓協会（AHA）2010年次学術集会で11月16日に開かれた「Late-Breaking Clinical Trials Ⅲ」セッションで報告した。

エーザイは11月18日、世界の公衆衛生問題のひとつであるリンパ系フィラリア症の制圧に向けて、WHOに治療薬を無償提供すると発表した。

スイスのロシュ・ホールディングは17日、グループ全体の約６％に当たる4800人の人員削減を含む年間24億スイスフラン（約2000億円）のコスト削減を目指す「オペレーショナル・エクセレンス・プログラム」を発表した。

米国でも抗生物質の過剰使用は社会問題化しているが、抗生物質の適正使用を消費者に喚起するために１１月１５日から２１日までの日程で、「抗生物質の使用に賢くなろう週間」（Ｇｅｔ　Ｓｍａｒｔ　Ａｂｏｕｔ　Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ　Ｗｅｅｋ）が始まった。

日本製薬工業協会の長谷川閑史会長（武田薬品社長）は11月18日、都内で定例会見し、薬食審審議中にDPP-4阻害薬アログリプチン（製品名：ネシーナ）とチアゾリジン系薬ピオグリタゾン（同アクトス）との配合剤リオベル配合錠（承認申請：武田薬品）に対し、厚労省が配合した全ての成分が承認後１年以上たたないと承認しないルールに変更したことについて、「極めて遺憾」とコメントした。

日本製薬工業協会の長谷川閑史会長（武田薬品社長）は11月18日の定例会見で、厚労省の有識者会議が開発の必要があると判断しながら、開発メーカーがない４品目の未承認薬について「３月末までにスポンサー企業を見つける形で（厚労省の）要請に応えたい」と述べ、製薬協と「未承認薬等開発支援センター」と協力して開発企業探し進めていることを明らかにした。

積水化学は11月18日、米ジェンザイムの検査薬事業を２億6500万ドルで買収する契約を締結したと発表した。

クロピドグレル低反応性の患者では、ガイドライン（GL）で推奨される５日間の休薬期間を設けずにCABGを施行しても出血イベントを増加させない可能性が示された。米国心臓協会（AHA）2010年次学術集会で11月15日開かれたセッション「Clinical　Science：Special ReportsⅡ」で、米・ボルモチアのSinai Hosp BaltimoreのElizabeth Mahla氏が「TARGET CABG Study(Time-Based StRateGy to Reduce Clopidogrel AssociaTed Bleeding DuRing CABG)」の結果を報告する中で明らかにした。

CRUSADE、ACUITY基準での大出血は、非ST上昇型急性心筋梗塞患者の院内死亡の独立した予想因子だが、TIMI大出血は院内死亡の独立した予測因子ではない――。「CRUSADE」に登録された約800例の非ST上昇型急性心筋梗塞患者を対象とした解析で明らかになった。11月16日、米国イリノイ州シカゴで開催されている米国心臓協会（AHA）2010年学術集会のAbstract Posterセッションで、スペインSantiago de Compostela大学病院のAGRA BERMEJO氏が発表した。

ノバルティス ファーマとサノフィ・アベンティスは11月17日、ノバルティスのDPP-4阻害薬「エクア錠50mg」（一般名：ビルダグリプチン）をサノフィと共同プロモーション（以下、コ・プロ）することで合意したと発表した。