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【MixOnline】記事一覧２
限定出荷の２型糖尿病薬・ツイミーグ　正常出荷は今秋以降に　社内在庫の積み増しで　住友ファーマ
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限定出荷の２型糖尿病薬・ツイミーグ　正常出荷は今秋以降に　社内在庫の積み増しで　住友ファーマ

2023/08/09
住友ファーマの２型糖尿病治療薬・ツイミーグ（一般名：イメグリミン）の正常出荷が今秋以降にずれこみそうだ。
アステラス製薬　米バイオ医薬品企業Poseida社とがん細胞医療で戦略的投資を含む提携契約を締結
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アステラス製薬　米バイオ医薬品企業Poseida社とがん細胞医療で戦略的投資を含む提携契約を締結

2023/08/09
アステラス製薬は８月８日、米国バイオ医薬品企業のPoseida Therapeutics, Inc.(本社：カリフォルニア州)とがん領域の細胞医療における戦略的投資を含む提携に関する契約を締結したと発表した。
日赤九州ブロック血液センター　台風６号の影響で献血血液の確保困難に　ひとりでも多くの献血呼び掛け
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日赤九州ブロック血液センター　台風６号の影響で献血血液の確保困難に　ひとりでも多くの献血呼び掛け

2023/08/09
日本赤十字社九州ブロック血液センターは８月８日、台風６号の影響で沖縄県は7月31日から7日連続で献血の受入れが中止となり、九州・沖縄でこの期間に予定していた1274人分の献血血液が確保できなかったと発表した。
MSD　プレバイミスの添文改訂　投与期間の目安を移植後200日目までに変更
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MSD　プレバイミスの添文改訂　投与期間の目安を移植後200日目までに変更

2023/08/09
MSDは８月７日、抗サイトメガロウイルス化学療法剤・プレバイミス錠240mg、同点滴静注240mgについて、投与期間の目安を移植後100日目から200日目に変更する電子添文改訂を行ったと発表した。
お盆期間中の休刊のお知らせ
ミクス編集部からのお知らせ

お盆期間中の休刊のお知らせ

2023/08/08
ミクスeX-press Newsは８月14日（月）から８月16日（水）までの間を休刊とさせていただきます。
薬事検討会　国際共同P３前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P１データ不要」も一考
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薬事検討会　国際共同P３前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P１データ不要」も一考

2023/08/08
厚労省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」は８月７日、国際共同治験を実施する場合の日本人第１相試験の要否について議論を行った。
アルツハイマー病治療薬・レケンビなど６製品を審議へ　８月21日の薬食審・第一部会で
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アルツハイマー病治療薬・レケンビなど６製品を審議へ　８月21日の薬食審・第一部会で

2023/08/08
厚生労働省は８月21日に薬食審・医薬品第一部会を開き、エーザイのアルツハイマー病治療薬・レケンビ点滴静注（一般名：レカネマブ（遺伝子組換え））など６製品を審議する。
第一三共　研究開発子会社「第一三共RDノバーレ」の機能を移管　24年3月末に閉鎖を決定
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第一三共　研究開発子会社「第一三共RDノバーレ」の機能を移管　24年3月末に閉鎖を決定

2023/08/08
第一三共は8月7日、研究開発子会社の第一三共RDノバーレ（本社：東京都江戸川区）の機能を移管した上で同社を閉鎖すると発表した。
エムスリー　フロッグウェル社を子会社化　医療業界の営業・マーケティング活動のDX化を加速
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エムスリー　フロッグウェル社を子会社化　医療業界の営業・マーケティング活動のDX化を加速

2023/08/08
エムスリーは8月7日、Salesforceのコンサルティング事業を展開するフロッグウェル社を子会社化すると発表した。
アステラス製薬　米国FDAがGA伴う加齢黄斑変性の治療薬IZERVAYを承認　失明リスク軽減で治療選択肢
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アステラス製薬　米国FDAがGA伴う加齢黄斑変性の治療薬IZERVAYを承認　失明リスク軽減で治療選択肢

2023/08/07
アステラス製薬は8月５日、米国FDAから地図状萎縮（GA）を伴う加齢黄斑変性の治療薬IZERVAY(一般名・アバシンカプタドペゴル：ACP)硝子体内注射液の承認を４日付で取得したと発表した。
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