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【MixOnline】記事一覧２
中医協総会　診療報酬改定附帯意見で議論　支払側・松本委員「医薬品給付のあり方について」追記を
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中医協総会　診療報酬改定附帯意見で議論　支払側・松本委員「医薬品給付のあり方について」追記を

2022/01/31
中医協総会は１月28日、2022年度診療報酬の答申書附帯意見について議論した。
22年度診療報酬改定　後発品体制加算の基準引上げで診療側・城守委員　「経過措置など柔軟な対応を」
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22年度診療報酬改定　後発品体制加算の基準引上げで診療側・城守委員　「経過措置など柔軟な対応を」

2022/01/31
中医協総会は１月28日、後発医薬品調剤体制加算について、後発品の調剤数量割合の基準を引き上げるとともに、評価を見直すことを了承した
PhRMA・リックス会長　アウトカム向上の医療システム構築に協力　イノベーション・エコシステム実現へ
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PhRMA・リックス会長　アウトカム向上の医療システム構築に協力　イノベーション・エコシステム実現へ

2022/01/31
米国研究製薬工業協会（PhRMA）のデイビッド・A・リックス会長（イーライリリー会長兼CEO）は1月28日、記者会見に臨み、日本の医療システムを持続可能でより強靭なものとする「イノベーション・エコシステム」の実現に全面協力する姿勢を表明した。
レオファーマ　中等症から重症の成人アトピー性皮膚炎治療薬・トラロキヌマブを承認申請
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レオファーマ　中等症から重症の成人アトピー性皮膚炎治療薬・トラロキヌマブを承認申請

2022/01/31
レオファーマは１月28日、中等症から重症の成人アトピー性皮膚炎を対象疾患に抗IL-13抗体トラロキヌマブを日本で承認申請したと発表した。
第一三共　アンプリット錠10mgの一部ロットを自主回収　製造委託先で承認書と異なる方法で試験実施
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第一三共　アンプリット錠10mgの一部ロットを自主回収　製造委託先で承認書と異なる方法で試験実施

2022/01/28
第一三共は1月28日、うつ病・うつ状態治療剤・アンプリット錠10mgについて、製造委託先で製造販売承認書とは異なる方法で製品出荷試験（含量試験）を実施していたことが判明し、当該ロット（製造番号品）を自主回収すると公表した。
医師の薬剤情報取得チャネル　ネット情報の優位性変わらず　新規処方の意思決定は「ＭＲ」がトップ
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医師の薬剤情報取得チャネル　ネット情報の優位性変わらず　新規処方の意思決定は「ＭＲ」がトップ

2022/01/28
コロナ禍において医師が薬剤情報を効率的に取得するために利用したい情報チャネルの上位は、ネット講演会、医療系ポータル、企業サイトなどネット情報が上位を占めた。
医師の処方行動と薬剤情報源　新規処方は「ＭＲ」が有利　処方増・処方維持は「ＭＲ×ネット」が有効
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医師の処方行動と薬剤情報源　新規処方は「ＭＲ」が有利　処方増・処方維持は「ＭＲ×ネット」が有効

2022/01/28
医師の処方行動と薬剤情報の入手先について調べたところ、新規処方については、どのチャネルよりも「ＭＲ」が高いことが分かった。
大塚製薬　統合失調症患者の社会復帰をＶＲで支援　ジョリーグッド社と共同開発・販売契約を締結
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大塚製薬　統合失調症患者の社会復帰をＶＲで支援　ジョリーグッド社と共同開発・販売契約を締結

2022/01/28
大塚製薬は1月27日、統合失調症患者の社会復帰をＶＲで支援するソリューションの開発・販売でジョリーグッド社と契約を締結したと発表した。
22年度診療報酬改定　オンライン資格確認で「電子的保健医療情報活用加算」新設　導入促す
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22年度診療報酬改定　オンライン資格確認で「電子的保健医療情報活用加算」新設　導入促す

2022/01/28
富士フイルム　細胞治療薬の開発・製造受託ビジネスに本格参入　米アタラ社の製造拠点買収
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富士フイルム　細胞治療薬の開発・製造受託ビジネスに本格参入　米アタラ社の製造拠点買収

2022/01/28
富士フイルムは１月27日、遺伝子改変細胞治療薬をはじめとする細胞治療薬の開発・製造受託ビジネスに本格参入すると発表した。
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