ユーシービージャパンは11月10日、ビンゼレックス皮下注160mgシリンジ、同皮下注オートインジェクター（一般名：ビメキズマブ（遺伝子組換え））について、化膿性汗腺炎に対する適応追加を承認申請したと発表した。同剤はヒト化抗ヒトIL-17A/IL-17Fモノクローナル抗体製剤で、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症を効能・効果としている。

化膿性汗腺炎（HS）は、痛みを伴う慢性的かつ再発性の炎症性皮膚疾患で、通常、腋窩や鼠径部、肛門性器部などの間擦部に発現する。HSはしばしば炎症性の結節が生じ、膿瘍形成に進行し、さらに断裂して瘻孔を形成し、その後、瘢痕化することがある。また、複数の合併症と関連し、HS病変のため生じる著しい瘢痕や繊維化は患者の日常生活を制限する可能性がある。

同社の菊池加奈子社長は、「ごく限られた治療法しかなく、また根治的治療法のないHSは患者さんのアンメットニーズが高い疾患。１日も早くこの新しい治療選択肢を国内のHS患者さんにお届けして、患者さんとその家族のより良い生活に貢献できるよう、承認取得に向けて取り組む」としている。