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「難病」には複数の候補があります。
2024.07.30
ノーベルファーマ 自己免疫性肺胞蛋白症治療薬・サルグマリン吸入用を発売
2024.03.27
改正難病法 成立から1年の認知度 指定難病治療中の患者は5割超 難病指定医・協力難病指定医で2割に課題
2021.12.16
協和キリン ルミセフの全身性強皮症の効能追加を一変申請
2020.12.03
ヤンセン ダラツムマブ皮下注製剤 指定難病の「全身性ALアミロイドーシス」を承認申請
2020.08.31
認知症根治の夢の再生医療 禁断の果実を食べますか
2020.03.24
持田とGTS 再生医療等製品の共同事業化契約締結 消化器領域の難病の新治療法創出
2019.12.09
難病等のゲノム解析基盤の構築 創薬をゴールに見据えた仕組みづくりに期待
2019.10.10
厚労省「難病ゲノム医療の推進検討会」が初会合 「実行計画策定」に向け議論スタート
2019.05.24
東大・泉田特任助教 イノベーションには医療ビッグデータのオープンアクセス必要
2019.04.11
名古屋大・祖父江特任教授 CIDP治療薬ハイゼントラ皮下注「治療を変えるドライブに」
2019.04.05
厚科審・疾病対策部会 2疾病を指定難病に追加 指定難病は計333疾病に
2017.11.30
難病コンシェルジェ
2016.03.14
GSK 開発早期段階の全身性アミロイドーシス治療薬がAMEDの実用化支援事業に採択
2015.12.16
武田薬品 iPS細胞臨床応用で京大iPS研と共同研究開始 難病薬など創出目指す
2015.11.30
【World Topics】Medical Child Abuse
2015.03.11
アールテック・ウエノ 網膜色素変性治療薬「UF-021」フェーズ3 主要評価項目で有意差得られず
2014.12.26
新薬14製品が承認 8製品が難病等患者数の少ない疾患向け
2014.08.11
サノフィ エリテマトーデス治療薬ヒドロキシクロロキンを承認申請
2013.12.19
稀少難病研究に患者のDNAデータベース構築へ
2013.06.18
アステラス 免疫抑制薬プログラフ 多発性筋炎・皮膚筋炎合併の間質性肺炎の適応取得
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