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JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
製品想起ランク　不眠症適応のDORA３製品がトップ10入り　クービビック、ボルズィが存在感 (26/04/03)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
大正製薬とMeiji Seikaファルマ　不眠症治療薬ボルズィ錠の共同販売開始　両社で医療機関に情報提供活動 (25/11/28)
サスメド　不眠障害用アプリの承認取得　「保険適用と上市に向けて準備を進める」 (25/09/08)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
サスメドの不眠障害用アプリ　使用目的の書きぶり再検討の上、承認へ　薬事審調査会が了承 (25/07/29)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
大正製薬　自社創製品のボルノレキサントで　Meiji Seika ファルマと販売権許諾契約 (25/02/07)
ネクセラファーマと塩野義製薬　不眠症治療薬・クービビックを発売 (24/12/20)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
ネクセラファーマ　不眠症薬・クービビックの持田製薬とのコ・マーケ解消、塩野義製薬の単独販売に (24/10/02)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請 (24/09/13)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
サスメド　不眠障害用アプリを一変申請　「保険収載の手続きを進めるため」 (24/09/02)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
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