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JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
アミバンタマブとラゼルチニブ併用時のアピキサバン投与　腎不全患者は「禁忌」　添付文書改訂 (26/03/09)
【グローバル企業2025年決算トピックス　その２】ロシュ　アストラゼネカ　メルク、ノバルティス (26/03/05)
日本セルヴィエ　抗悪性腫瘍薬・オニバイド　治癒切除不能な膵がんの一次治療で一変申請 (25/12/18)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
独メルク　日本法人社長・シグマアルドリッチジャパン合同会社社長職務執行者に杉瀬純氏　7月1日付 (25/07/07)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
【グローバル企業 2024年決算トピックス #１】ファイザー　メルク　ジョンソン＆ジョンソン　アッヴィ (25/03/25)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
アルフレッサ ファーマ　経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補を承認申請 (24/12/02)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
塩野義製薬　うつ病治療薬候補・ズラノロンを国内申請 (24/09/30)
参天製薬　緑内障・高眼圧治療点眼剤候補「STN1012600」を国内申請 (24/09/30)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
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