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アミバンタマブとラゼルチニブ併用時のアピキサバン投与　腎不全患者は「禁忌」　添付文書改訂 (26/03/09)
国立がん研究センター　新たなロゴマークを発表　さらなるグローバル展開へデザイン刷新 (26/01/07)
富士フイルム　国立がん研究センターとがん治療の共同研究　ペプチドとアンチセンス核酸を用いた技術開発目指す (25/11/10)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
国がん　大腸内視鏡検査「TXI観察法」の有効性を検証　通常光観察法より「見逃しがん」の発見率が高く (25/07/28)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
国がん・間野理事長「創薬エコシステムをリード」　プラットフォーム構築で日本を創薬の魅力ある地に (25/05/27)
国がん　がん遺伝子パネル検査の登録患者が10万例到達　実際の治療に結びつくのは1割程度 (25/05/19)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善 (25/02/13)
国立がん研究センター　日本発の医療機器スタートアップの国際展開を支援　今年度は3社を選定 (24/10/23)
楽天メディカル　婦人科系がんでASP-1929用いた光免疫療法の医師主導治験を開始　北海道大学病院で (24/10/16)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
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