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第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
国がん・間野理事長「創薬エコシステムをリード」　プラットフォーム構築で日本を創薬の魅力ある地に (25/05/27)
国がん　がん遺伝子パネル検査の登録患者が10万例到達　実際の治療に結びつくのは1割程度 (25/05/19)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善 (25/02/13)
国立がん研究センター　日本発の医療機器スタートアップの国際展開を支援　今年度は3社を選定 (24/10/23)
楽天メディカル　婦人科系がんでASP-1929用いた光免疫療法の医師主導治験を開始　北海道大学病院で (24/10/16)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
国がん等研究グループ　受動喫煙が肺がんの遺伝子変異を誘発すると証明　予防法の開発に期待 (24/04/17)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
国がん　患者申出療養制度を活用　小児・AYA世代のドラッグアクセス改善で医師主導臨床研究スタート (24/01/22)
中外製薬　抗がん剤・アレセンサ　ALK陽性NSCLCの術後補助療法を申請 (23/12/18)
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請 (23/11/21)
国立成育医療研究センターと国がん　小児・AYA世代のがんは女性が７割超 (23/11/17)
BMS　ROS1融合遺伝子陽性NSCLC治療薬・レボトレクチニブを承認申請 (23/10/27)
京大病院・NTTデータ　医師主導治験で治験支援システムを活用した「患者データ連携」の実証をスタート (23/10/25)
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