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関連ニュース一覧

ノバルティスと日本調剤 CMLの治療効果やQOL向上へ共同プロジェクト 服薬フォローなど連携 (25/08/29)
サノフィ 多発性骨髄腫治療薬・サークリサの皮下投与を承認申請 (25/08/29)
厚労省 新有効成分3製品、適応追加等9製品を承認 不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
米FDA Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認 再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬 遺伝子治療剤RGX-121 米国FDAが審査期間延長 審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
ノバルティス ファーマ がん研有明病院と戦略的パートナー協定 国内初「優先施設」治験機会拡大に貢献 (25/06/25)
ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」 日本は「戦略的優先地域」 (25/04/18)
FDA新長官 外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
【グローバル企業2024年決算トピックス#2】ロシュ アストラゼネカ ノバルティス BMS (25/03/27)
ノバルティス ファーマ 「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置 研究員を約50人増員 (25/03/18)
米FDA  CTX治療薬Ctexliを承認 成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
スイス・ノバルティス Anthos社を9億2500万米ドルで買収 循環器領域の開発後期パイプライン強化 (25/02/25)
厚労省 小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ2製品を承認 (25/02/19)
ヤンセンファーマ ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤 新有効成分は46剤 (25/02/12)
ヤンセンファーマ 二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請 多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
欧CHMP 血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA  新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
GSK 再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
米FDA LazcluzeとRybrevantの併用 転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
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