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国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
ダイト　MSAを適応症とするユビキノール含有製剤「NPC-29」の開発協業でノーベルファーマと合意 (25/01/17)
ノーベルファーマ　初の縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチー治療薬・アセノベル徐放錠　12月19日発売予定 (24/11/26)
ノーベルファーマ　ノベルジン後発品の特許権侵害訴訟　東京地裁は請求棄却　知財高裁に控訴へ (24/09/27)
中外製薬　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品「SRP-9001」を承認申請 (24/08/19)
ノーベルファーマ　自己免疫性肺胞蛋白症治療薬・サルグマリン吸入用を発売 (24/07/30)
サンバイオの再生細胞薬SB623　6月19日開催の薬事審議会・部会で製造販売承認の可否について審議へ (24/06/13)
日本新薬　DMD治療薬・ビルテプソ　承認条件の国際共同P3解析結果速報で主要評価項目で有意差認められず (24/05/28)
ノーベルファーマ　営業本部配下の３営業部12エリアを再編　「東日本」「西日本」の２営業部8エリアに (24/02/29)
ノーベルファーマ　沢井製薬のノベルジン後発品の製造販売差し止め　東京地裁に仮処分命令の申し立て (23/11/07)
サンバイオ　SB623の審査上で指摘された「収量」の改善を確認　改めて「今期中の承認取得」を目指す (23/09/01)
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