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帝人ファーマ　フェブリクなど７製品をLTLファーマに承継　ムコソルバンやネシーナも“ベストオーナー”へ (26/06/18)
Ubie　大阪大医学部付属病院と生成AI活用で実証開始　治験・臨床研究の文書作成やデータ分析など効率化検証 (26/04/23)
AZ　治験理解支援のアニメ・漫画を公開　京都芸術大と連携して制作　患者と家族の理解を促進 (26/03/18)
サノフィ　希少疾患啓発で市民向けランニングイベント開催　社長自ら参加し支援呼びかけ (26/02/17)
インテグリティ・ヘルスケア　国循とDCT推進で基本契約　リクルート連携体制構築で治験アクセス拡大 (26/02/17)
製薬協「難病・希少疾患に関する提言」　広告との誤認リスク高い疾患啓発のあり方を業界全体で見直しへ　 (26/02/09)
サノフィ　治験情報サイト「SanofiStudies.com」　国内情報に対応した新ページ公開 (25/11/12)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
IQVIAジャパン　治験参加候補者スクリーニングのDX化で京大病院と共同研究　業務効率化・ＮＷ化を検証 (25/08/28)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承 (25/07/08)
富士経済　血液関連希少疾患薬市場　26年に3000億円超え　血小板減少症、PNH、HAE中心に市場拡大 (25/06/20)
EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)
アレクシオン・濱村社長　希少疾患のリーディングカンパニー確立へ　万博で希少疾患・難病患者イベント (25/04/17)
JCRファーマ・芦田会長兼社長、新工場で技術開発強化　「治療法がない世界を変える」次なる成長に意欲 (25/04/09)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
小野薬品　国内バイオベンチャー・リボルナ社と創薬提携　中枢神経領域のRNA標的低分子化合物の創製で (25/04/01)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
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