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ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請 (26/02/13)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
J＆J・リーガー新社長　新たな成長フェーズに「2030年に全疾患領域トップシェア」　薬価の予見性に懸念 (25/11/12)
ヤンセンファーマ　標的経口ペプチドのイコトロキンラ　尋常性乾癬、GPP、EPを対象に承認申請 (25/11/10)
ヤンセンファーマ　タービーとテクベイリの併用療法　髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
田辺三菱製薬　ステラーラのコ・プロ、年内で終了　26年１月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請 (25/09/09)
ヤンセン　尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠を発売 (25/07/17)
ヤンセンの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠　７月16日収載へ (25/07/10)
ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
住友ファーマ　ヤンセンファーマのゼプリオンとTRI製剤で販売提携　２月頃からコ・プロ開始 (25/01/21)
ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」 (24/12/02)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
ヤンセンファーマ・關口社長　「グローバルの開発力生かし新たな領域参入へ」３領域で売上高４割以上に (24/10/07)
帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付 (24/09/03)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
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