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PMDA　週１回インスリンアナログ・アウィクリの投与過誤で注意喚起　連日投与し重大な低血糖の事例も (25/12/05)
PMDA　炭酸リチウムで注意喚起　投与中の定期的な血中濃度測定を　54％で一度も測定していない可能性 (25/09/19)
日本イーライリリー　経口GLP-1受容体作動薬・orforglipron、日本含む各国で年内に承認申請へ (25/08/28)
GLP-1アゴニスト作用を有する３成分　重大な副作用に「イレウス」を追記　添付文書改訂 (25/07/31)
PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり (25/07/15)
PMDA　骨粗鬆症治療剤・オスタバロ皮下注の過量投与で注意喚起　専用の注入器使用を (25/07/01)
ノボ　福島県郡山工場に40億円追加投資　経口GLP-1受容体作動薬など国内需要踏まえ生産能力拡充 (25/04/25)
子宮収縮薬・頸管熟化薬　治療の必要性や危険性を説明・同意得て使用を　製薬５社が注意喚起 (24/12/09)
アムジェンとアステラス製薬　イベニティの心血管系事象発現リスクの高い患者への投与「慎重に判断」を (24/08/05)
ノボ・マイルヴァン社長　肥満症治療薬・ウゴービ上市で「医療保険の負担軽減に期待」　適正使用に注力 (24/02/26)
日本肥満学会らがウゴービ発売でステートメント　「健康障害を伴わない肥満に用いるべきでない」 (24/02/26)
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社　創製元の中外製薬に経済条件開示 (24/02/26)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
オンデキサの周術期投与で改めて注意喚起　PMDA (24/01/15)
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