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ノバルティス ファーマ　「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置　研究員を約50人増員 (25/03/18)
JEMA・松森代表　ドラッグ・リポジショニング想定で「改良医薬品」の区分新設を提言　創薬の裾野広がる (25/02/19)
政府　第3期 健康・医療戦略を閣議決定　外資やVCをメンバーに「官民協議会」設置　29年度末のKPI示す (25/02/19)
EFPIA Japan　ドラッグ・ラグ/ロス問題と患者の治験情報へのアクセス課題で共同声明　産官学患協働で (24/12/12)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
PMDA　ワシントン事務所を開設　スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む (24/11/05)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
厚労省　ドラッグ・ロスに向けて未承認薬会議で新たなルート　国が能動的に関与へ (24/07/08)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
がん研究10か年戦略（第５次）を4大臣合意　DCT、RWD、PRO活用した研究手法確立で革新的新薬創出 (23/12/27)
中医協・薬価専門部会　新薬創出等加算　「対象企業を残し企業指標撤廃」案もなお慎重論　 (23/11/30)
厚労省　新薬創出等加算の企業要件廃止で「シンプルな制度」提案　ラグ・ロス解消へメッセージ発信 (23/11/24)
【創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会　11月15日開催　議事要旨】 (23/11/16)
【特別企画・ミクス編集部が生成ＡＩを使ってみた！ 11月10日の中医協薬価専門部会を読む　編集部監修】 (23/11/15)
政府　ドラッグ・ロス解消を含めた創薬力強化で「医療系スタートアップ」支援　生成AI活用で創薬開発 (23/11/06)
健保連・松本理事　長期収載品の自己負担「OTC類似薬で見直しを」 OTCのみで対応処方額919億円と試算 (23/10/23)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
中医協・長島委員　“安くなるから高くしてくれ”では「ルール作る意味がない」　新創品で仕切価率下げも (23/07/13)
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