ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
ニプロ　米国子会社で社内情報漏洩が判明　外部アクセスを遮断　被害の全容把握には時間を要する見込み (25/06/23)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
ニプロ　新社長に山崎剛司専務取締役が就任へ　6月26日付　経営体制の強化など代表取締役２人体制へ (25/03/26)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
ニプロ　医薬品研究所埼玉サイトで保管していたニコチンなどの毒物紛失　春日部警察署に被害届を提出 (25/01/30)
ニプロ　25年3月末販売中止の抗悪性腫瘍剤「カンプト」 医薬情報をヤクルト本社から引継ぎ　代替品増産　 (24/12/03)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
ニプロ　医薬品事業を再編　子会社２社を吸収合併へ　消滅会社のニプロESファーマ製品はニプロに承継 (24/06/27)
製薬企業CM好感度ランキング　企業イメージ1位は中外製薬「AI創薬」印象付ける　2位は第一三共のADC (24/02/14)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
吉富薬品　ニプロ、ニプロESファーマとの契約満了に伴い6成分39品目のプロモーションを3月31日で終了 (24/01/16)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
ニプロ　オメプラゾール注用20mg「NP」を自主回収（クラスⅡ）　ガラス片の一部がバイアルに混入で (23/12/20)
ニプロ　セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」の出荷を一時停止　グループ工場からの納品遅延 (23/12/19)
12
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告