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ニプロ・山崎社長　過去最高益達成を報告　27年度ROE10％目標　資本コストや株価意識した経営に舵 (26/05/13)
ニプロ　フォシーガAGを６月に追補収載予定　発売は「９月頃を予定」 (26/04/30)
ニプロ山崎社長「次の成長ステージへ」　30年売上高１兆円へ向け高付加価値ダイアライザ投入 (26/03/27)
ニプロ　ニプロファーマのパップ剤・テープ剤製造２工場を三笠製薬に譲渡へ　10月にも事業譲渡の予定 (26/01/22)
ニプロ・山崎新社長　2030年売上1兆円超に意欲　「世界展開と社会課題解決で企業価値を最大化」 (25/12/01)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
ニプロと日医工　注射用抗菌薬の安定供給で協業　26年以降、３成分８品目の製造所集約へ (25/11/06)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
ニプロ　米国子会社で社内情報漏洩が判明　外部アクセスを遮断　被害の全容把握には時間を要する見込み (25/06/23)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
ニプロ　新社長に山崎剛司専務取締役が就任へ　6月26日付　経営体制の強化など代表取締役２人体制へ (25/03/26)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
ニプロ　医薬品研究所埼玉サイトで保管していたニコチンなどの毒物紛失　春日部警察署に被害届を提出 (25/01/30)
ニプロ　25年3月末販売中止の抗悪性腫瘍剤「カンプト」 医薬情報をヤクルト本社から引継ぎ　代替品増産　 (24/12/03)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
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