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日薬連 自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44%、3796品目 「軽微」強調する業界に釘 安定確保会議

2024/11/19後発品を製造する製造販売業者172社が実施した自主点検の結果、対象品目の43.5%に当たる3796品目に承認書と製造等実態との間に齟齬があることがわかった。

カルナバイオサイエンス 同社への誹謗中傷やネット掲示板に脅迫書き込みした被疑者を起訴処分と公表

2024/11/19創薬バイオベンチャーのカルナバイオサイエンスは11月18日、同社への悪質な誹謗中傷およびネットへの脅迫書き込み等で今年8月に逮捕された被疑者について、検察庁より起訴処分とした旨の通知を受領したと発表した。

ファイザー 新社長に五十嵐COO就任へ 原田現社長は取締役会長に 2025年1月1日付

2024/11/19ファイザーは11月18日、新たな代表取締役社長に五十嵐啓朗取締役執行役員COOが就任すると発表した。

東邦HD 有働敦顧問が逝去 享年60歳 1987年の東邦薬品入社以来、東邦HD・グループ企業の発展に尽力

2024/11/19東邦ホールディングスは顧問の有働敦氏が11月14日午後9時5分、頭頸部がんのため逝去したと公表した。

東和薬品 AI活用で懐かしい歌から思い出が蘇る「うたメモリー」共同開発 VIE、NTTデータ経営研

2024/11/19東和薬品は11月18日、ニューロテクノロジー企業・VIE、NTTデータ経営研究所と共同開発した「うたメモリー」のテスト販売を開始したと発表した。

共和薬品 「メスチノン錠60㎎」一部変更申請時の不適切な試験データ提出 調査・再発防止策の実施完了

2024/11/19共和薬品は11月18日、2009年に実施した「メスチノン錠60㎎」の一部変更申請時の不適切な方法による試験データ提出に関する調査・再発防止策の実施を完了したと発表した。

ジャカビ内用液小児用に迅速導入加算適用 報告品目・新キット製品の薬価収載で初の事例 20日収載へ

2024/11/19厚生労働省は11月19日、新剤形、新規格などの報告品目・新キット製品10成分10品目の薬価収載を官報告示した。20日に収載する。

参天製薬の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液など新薬7製品を審議へ 12月2日の第一部会で

2024/11/19厚生労働省は12月2日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、参天製薬の国内初の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液(一般名:アトロピン硫酸塩水和物)など新薬7製品の承認の可否を審議する。

政策研 欧州のEHDS参考に健康医療情報連携を担う公的組織の設置提案 データに基づく研究開発を実現

2024/11/18医薬産業政策研究所(政策研)は11月15日、「健康医療情報の効果的な利用に向けた情報の連携」と題するポジションペーパーを公表した。

日米欧製薬3団体 「中間年改定廃止」訴え 25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制

2024/11/18製薬協、PhRMA、EFPIAの日米欧製薬3団体は11月15日、石破政権の発足を踏まえ、「中間年改定の廃止、制度改革の後退をやめる」ことを改めて訴えた。
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