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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

米FDA　神経芽細胞腫治療薬Unituxinを承認
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米FDA　神経芽細胞腫治療薬Unituxinを承認

2015/03/17
米食品医薬品局（FDA）は３月10日、小児によく発生する神経細胞の腫瘍である神経芽細胞腫の治療薬Unituxin（一般名：dinutuximab）を承認した。
ミノファーゲン　皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬ベキサロテンを承認申請
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ミノファーゲン　皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬ベキサロテンを承認申請

2015/03/17
ミノファーゲン製薬は３月16日、ベキサロテン（一般名）を皮膚Ｔ細胞性リンパ腫（CTCL）の治療薬として日本で承認申請したと発表した。
医師が欲しい情報　ＭＲからは「新薬の承認情報」　ネットからは「診療ガイドライン」
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医師が欲しい情報　ＭＲからは「新薬の承認情報」　ネットからは「診療ガイドライン」

2015/03/16
医師がＭＲから得たいのは“日々変化”の情報、医師がインターネットから得たいのは“公開済みの情報”――。製薬企業の市場調査部門担当者の団体であるファルマミーティングはこのほど、このような調査分析レポートをまとめた。
【World Topics】ロボット技術で放射線不要の乳がん検診
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【World Topics】ロボット技術で放射線不要の乳がん検診

2015/03/16
ロボティックス技術を応用した、専門医の触診にかわる（むしろ専門医以上に正確な）乳がん検診用機器が開発された。
MeijiSeikaファルマ　「ME3301」開発中止　潰瘍性大腸炎の有効性確認できず
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MeijiSeikaファルマ　「ME3301」開発中止　潰瘍性大腸炎の有効性確認できず

2015/03/16
MeijiSeikaファルマは３月13日、同社が創製した抗炎症作用化合物「ME3301」の開発を中止すると発表した。
３ＤＭ　吸収性局所止血材「TDM-621」の申請取り下げ　再試験へ　扶桑との販売契約変更なし
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３ＤＭ　吸収性局所止血材「TDM-621」の申請取り下げ　再試験へ　扶桑との販売契約変更なし

2015/03/16
スリー・ディー・マトリックス（３ＤＭ）は３月13日、医療機器として2011年５月に承認申請していた化学合成の吸収性局所止血材「TDM-621」の申請を取り下げることを決めたと発表した。
AZ　GLP-1受容体作動薬ビデュリオン皮下注のペン型製剤の承認取得
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AZ　GLP-1受容体作動薬ビデュリオン皮下注のペン型製剤の承認取得

2015/03/13
アストラゼネカ（AZ）は３月12日、２型糖尿病に用いるGLP-1受容体作動薬ビデュリオン皮下注用（一般名：エキセナチド）のペン型製剤の承認を取得したと発表した。
規制改革会議　院内薬局開設に厚労省、日薬は反対
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規制改革会議　院内薬局開設に厚労省、日薬は反対

2015/03/13
政府の規制改革会議は３月12日、病院内における薬局開設をテーマに関係者からヒアリングを行った。厚労省と日本薬剤師会は院内の薬局開設に反対の立場を表明した。
参天製薬　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼薬コソプトミニの承認取得
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参天製薬　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼薬コソプトミニの承認取得

2015/03/13
参天製薬は３月12日、緑内障・高眼圧症治療薬コソプトミニ配合点眼液の承認を取得したと発表した。
小野薬品　５支店減らし９支店体制に　より広域の視点から営業構想立案　４月から
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小野薬品　５支店減らし９支店体制に　より広域の視点から営業構想立案　４月から

2015/03/13
小野薬品は３月12日、４月１日付で営業本部を含む機構改革を実施すると発表した。
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