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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

抗がん剤開発の武田バイオ社解散へ　開発は武田薬品本社で継続
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抗がん剤開発の武田バイオ社解散へ　開発は武田薬品本社で継続

2013/08/02
武田薬品は８月１日、がん領域開発品の国内開発を行っている100％子会社の武田バイオ開発センター（以下、武田バイオ社）の全事業を武田薬品に譲渡し、武田バイオ社は解散すると発表した。
バイエル薬品　医師らへの12年度支払総額は約88億円　対売上5.4％　講演会に17億円
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バイエル薬品　医師らへの12年度支払総額は約88億円　対売上5.4％　講演会に17億円

2013/08/02
バイエル薬品は８月１日、医師らへの資金提供内容を開示する透明性ガイドラインに基づき、2012年度（12年１～12月）の支払い実績を同社ホームページ上で公表した。
サノフィ　前立腺がん用薬カバジタキセルを承認申請
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サノフィ　前立腺がん用薬カバジタキセルを承認申請

2013/08/02
サノフィは７月31日、前治療歴のある前立腺がんの適応でカバジタキセル（一般名）を同日に承認申請したと発表した。
久光製薬　がん疼痛治療薬フェントステープに「慢性疼痛」の効能追加申請
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久光製薬　がん疼痛治療薬フェントステープに「慢性疼痛」の効能追加申請

2013/08/02
久光製薬は７月31日、がん疼痛治療薬フェントステープ（一般名：フェンタニルクエン酸塩）の効能効果に「慢性疼痛」を追加する承認申請を行ったと発表した。
EMA　ユードラビジランス年次報告書を発表
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EMA　ユードラビジランス年次報告書を発表

2013/08/02
欧州医薬品庁（EMA）は７月26日、欧州議会、欧州理事会、欧州委員会に対する初めての「ユードラビジランス（EudraVigilance）年次報告書」を刊行したと発表した。
武田薬品　医師らへの12年度支払総額は約400億円　対売上6.8％　内資メーカー初の開示
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武田薬品　医師らへの12年度支払総額は約400億円　対売上6.8％　内資メーカー初の開示

2013/08/01
武田薬品は７月31日、医師らへの資金提供内容を開示する透明性ガイドラインに基づき、2012年度（12年４月～13年３月）の支払い実績を同社ホームページ上で公開した
ＡＺ　医師らへの12年度支払総額は約98億円　対売上高4.5％　接遇費用468万円
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ＡＺ　医師らへの12年度支払総額は約98億円　対売上高4.5％　接遇費用468万円

2013/08/01
アストラゼネカは７月31日、製薬企業から医師らへの資金提供内容を公開する透明性ガイドラインに基づき、2012年度（12年１月～12年12月）に同社が医師らに支払った実績を同社ホームページ上で公開した。
国際医療福祉大・上島教授　抗精神病薬エビリファイ　難治性うつ病の有望な選択肢
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国際医療福祉大・上島教授　抗精神病薬エビリファイ　難治性うつ病の有望な選択肢

2013/08/01
国際医療福祉大学医療福祉学部の上島国利教授はこのほど、「うつ病治療の新たな選択肢」と題するプレスセミナーで講演し、６月にうつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が得られない場合）の適応を取得した抗精神病薬エビリファイ（一般名：アリピプラゾール）について、海外での長期成績や国内臨床試験の結果から、難治性うつ病患者への有望な選択肢になり得るとの考えを示した。
米国発　病後のPTSD
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米国発　病後のPTSD

2013/08/01
PTSD（心的外傷後ストレス障害）といえば、一般には大きな事件や事故の被害者の問題が、あるいは最近の米国では戦場から帰還した兵士の問題が注目されてきた。
慈恵医大調査委員会　中間報告でJIKEI　HEART の血圧値データ操作認める　論文撤回へ
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慈恵医大調査委員会　中間報告でJIKEI　HEART の血圧値データ操作認める　論文撤回へ

2013/07/31
東京慈恵会医科大学は７月30日、同院内に設置した調査委員会（委員長：橋本和弘医学科長）の中間報告結果を明らかにし、「JIKEI HEART STUDY」のデータで基礎となった血圧値について「データ操作は人為的になされたものと思われる」とデータ操作があったことを認め、謝罪した。
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