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【MixOnline】記事一覧２

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独サンド ジェフ・ジョージ社長 バイオシミラー「強力なプレイヤーのみが生き残る」
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独サンド ジェフ・ジョージ社長 バイオシミラー「強力なプレイヤーのみが生き残る」

2013/03/08
独サンドのジェフ・ジョージ社長は来日し、３月７日に都内で記者会見した。
13年花粉症　抗ヒスタミン薬市場を占う　ザイザル　12年に耳鼻科でシェア急伸　既に第３位
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13年花粉症　抗ヒスタミン薬市場を占う　ザイザル　12年に耳鼻科でシェア急伸　既に第３位

2013/03/07
2013年もスギ花粉症の季節が到来したが、花粉症治療の軸となる第２世代抗ヒスタミン薬市場はどのような動きをみせるだろうか。12年シーズン（２月～４月）の処方実態から占ってみる。
東日本大震災から２年　武田薬品、大日本住友　社内マルシェなど継続的支援
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東日本大震災から２年　武田薬品、大日本住友　社内マルシェなど継続的支援

2013/03/07
東日本大震災から３月11日で２年を迎えるにあたり、復興支援の取り組みを武田薬品と大日本住友製薬が３月６日に発表した。
EMA　新規6種混合ワクチンなど承認勧告
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EMA　新規6種混合ワクチンなど承認勧告

2013/03/07
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、2月18－21日に開催され、サノフィパスツールの新規混合ワクチンHexacima/Hexyconなど3製品について承認勧告（肯定的見解）を行った。
ノバルティス　　グリベックの肺動脈性肺高血圧症の申請取り下げ
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ノバルティス　　グリベックの肺動脈性肺高血圧症の申請取り下げ

2013/03/06
ノバルティスファーマは３月５日、グリベック100mg錠（一般名：イマチニブメシル酸塩）について、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の効能追加に関する承認申請を取り下げると発表した。
12年10～12月のGEシェア26.1％　７～９月から0.7ポイント増　GE薬協調べ
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12年10～12月のGEシェア26.1％　７～９月から0.7ポイント増　GE薬協調べ

2013/03/06
日本ジェネリック製薬協会（JGA）は３月５日、2012年度第３四半期（10～12月）のジェネリック医薬品のシェア分析結果を発表し、数量シェア（出荷数量）は第２四半期より0.7ポイント増の26.1％になったことを明らかにした。
【ミクス医薬ランキング：注目のデータ12】傷病別の薬剤比率　新生物、代謝疾患で高まる
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【ミクス医薬ランキング：注目のデータ12】傷病別の薬剤比率　新生物、代謝疾患で高まる

2013/03/06
医療・医薬品データをランキングにまとめたミクス増刊号「医薬ランキング」（2012年版９月25日発売）から、注目のデータを定期的に紹介するこのコーナー。第12回は、傷病別の薬剤比率です。
2012年米GE承認数は前年より7.5%減少
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2012年米GE承認数は前年より7.5%減少

2013/03/06
米国でのジェネリック医薬品（GE）の2012年の承認数が2011年に比べ、1割近く減少したことが、トムソンロイターズがまとめた報告書「MOVERS AND SHAKERS A PHARMA MATTERS REPORT」（有力者たち　　医薬品企業問題報告）で明らかになった。
ミクスMR意識調査　処方に結び付いた活動トップは「医局説明会」
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ミクスMR意識調査　処方に結び付いた活動トップは「医局説明会」

2013/03/05
ミクス編集部は、MR意識調査（協力：エムスリー）を行い、その中でMRのどんな行動／情報が処方に結び付いたと実感しているのかについて尋ねた。
日本循環器病学会　プラザキサの禁忌症例への投与による出血で適正使用喚起
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日本循環器病学会　プラザキサの禁忌症例への投与による出血で適正使用喚起

2013/03/05
日本循環器学会は３月１日、プラザキサカプセル（一般名：ダビガトラン　エテキシラート）の投与に際し、禁忌症例に該当する「透析患者を含む高度の腎障害（クレアチニンクリアランス（CCr）30mL/min未満）のある患者」へ投与された症例及び重篤な出血等の副作用が発現した症例が報告されているとして、日本ベーリンガーインゲルハイムが情報提供する適正使用のお願いを学会ホームページ上に掲載し、会員に注意喚起を促した。
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