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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

FDA's　ANDA　Approvals（3月12日）
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FDA's　ANDA　Approvals（3月12日）

2012/03/13
FDA　早産児RDS予防薬Surfaxinを承認
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FDA　早産児RDS予防薬Surfaxinを承認

2012/03/13
米食品医薬品局（FDA）は3月6日、早産児の呼吸器障害である呼吸逼迫症候群（RDS）の予防を適応としたSurfaxin（lucinactant）を承認した。
12月度薬剤採用アンケート　トップは２か月連続でベタニス錠、2位はネキシウム
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12月度薬剤採用アンケート　トップは２か月連続でベタニス錠、2位はネキシウム

2012/03/12
ミクス編集部が行った2011年12月度の病院薬剤採用調査によると、採用件数のトップは前月に続きアステラス製薬の過活動膀胱治（OAB）療薬ベタニス錠（ミラベグロン）となった。
ノボ　新規のインスリン配合剤を国内申請
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ノボ　新規のインスリン配合剤を国内申請

2012/03/12
ノボ ノルディスクファーマは３月９日、超持効型インスリンデグルデクと超速効型インスリンアスパルトを含有する製剤を日本で承認申請したと発表した。
日本新薬　大鵬薬品とのアトピーなどかゆみ治療薬のライセンス解除
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日本新薬　大鵬薬品とのアトピーなどかゆみ治療薬のライセンス解除

2012/03/12
日本新薬は３月９日、大鵬薬品との間で締結していた新規抗そう痒剤（開発記号「NST-141」）に関するライセンス契約について解除することで合意したと発表した。
ノバルティス　ディオバン160mgの一部ロットを自主回収　虫の付着で
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ノバルティス　ディオバン160mgの一部ロットを自主回収　虫の付着で

2012/03/09
ノバルティス ファーマはARBディオバン錠160mg（一般名：バルサルタン）の錠剤表面に体長約２mmの虫が付着していたとして、当該ロットの自主回収を３月７日から始めた。クラスII。
そーせい　口腔咽頭カンジタ症治療薬　国内臨床開発開始
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そーせい　口腔咽頭カンジタ症治療薬　国内臨床開発開始

2012/03/09
バイオベンチャーのそーせいは３月８日、免疫不全や糖尿病などの患者に見られる口腔咽頭カンジタ症の治療薬として「SO-1105」の国内フェーズ１を開始したと発表した。
英国Vernalis社　米鎮咳・感冒薬市場参入に１億ドルを調達
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英国Vernalis社　米鎮咳・感冒薬市場参入に１億ドルを調達

2012/03/09
英Vernalisは２月10日、米DDS（薬物送達システム）技術開発会社Tris　Pharmaに同社の新株を購入してもらうことで6590万ポンド（1億400万ドル）の資金を調達、米国での長時間作用型鎮咳・感冒薬の開発および上市を目指すことを発表した。

摂食障害と医療保険
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摂食障害と医療保険

2012/03/09
深刻な拒食症や過食症の患者には専用施設に滞在（入院）して24時間摂食行動をモニタリングする必要があるとされる場合が多い。
Monthlyミクス３月号／医師の情報源ランキング　訂正
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Monthlyミクス３月号／医師の情報源ランキング　訂正

2012/03/08
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