【MixOnline】記事一覧2
ヤンセン 抗HIV薬プリジスタナイーブの800mg錠承認取得 服薬が1錠に

ヤンセン 抗HIV薬プリジスタナイーブの800mg錠承認取得 服薬が1錠に

2013/07/12
ヤンセンファーマは7月11日、抗HIV薬プリジスタナイーブ錠800mg(一般名:ダルナビル エタノール付加物錠)の承認を日本で取得したと発表した。
 日本ケミファ 国立大病院へのGE営業強化へ

日本ケミファ 国立大病院へのGE営業強化へ

2013/07/11
日本ケミファの山口一城社長は7月10日、東京都内の本社内で、今後の事業展開について記者会見した。

長く続く痛みで6割「現在通院せず」 医師との治療目標の共有に難しさ

長く続く痛みで6割「現在通院せず」 医師との治療目標の共有に難しさ

2013/07/11
ファイザーが行った、長く続く痛みである「慢性疼痛」に関する患者と医師の意識比較調査によると、患者の約6割が痛みがあっても現在通院していなかった。
 がん患者意識調査 治療費が心配4割、後発品「知っている」は6割強にとどまる

がん患者意識調査 治療費が心配4割、後発品「知っている」は6割強にとどまる

2013/07/11
沢井製薬はこのほど、がん患者(過去の受診・治療経験者含む)を対象とした意識調査を実施し、がん治療の心配事として4割の人が「治療費」を挙げたにもかかわらず、がんの治療薬に後発医薬品があることを知っている人は6割強にとどまるとの結果をまとめた。
GPhA 先発品特許切れ前のGE参入で薬剤費が大きく節減

GPhA 先発品特許切れ前のGE参入で薬剤費が大きく節減

2013/07/11
米国では、後発品企業が、先発品の特許切れを前に後発品(GE)を発売しており、特許係争が絶えない。
抗がん剤アリミデックス 処方せんの約75%が後発品でもOK 後発品比率は2割強

抗がん剤アリミデックス 処方せんの約75%が後発品でもOK 後発品比率は2割強

2013/07/10
2012年12月に後発医薬品が初参入した閉経後乳がん治療薬アナストロゾール(一般名、先発品名:アリミデックス)の後発品比率(処方数量べース)が今年4月に21%に達したことがわかった。
ロキソニンテープGE 薬局薬剤師訪問件数、好印象度トップはファイザー

ロキソニンテープGE 薬局薬剤師訪問件数、好印象度トップはファイザー

2013/07/10
薬剤師へのモニター調査を行っているネグジット総研のまとめによると、6月に薬価追補収載されたロキソプロフェンナトリウムテープの後発品(先発品製品名:ロキソニンテープ)の情報提供活動について、ファイザーや日本ケミファ、科研製薬の訪問件数が上位だったことがわかった。

FDA 院内肺炎にVibativを承認

FDA 院内肺炎にVibativを承認

2013/07/10
米食品医薬品局(FDA)は6月21日、ブドウ球菌を原因とする院内細菌性肺炎(HABP)および人工呼吸器関連肺炎(VABP)の抗生物質Vibativ(テラバンシン)を承認した。
抗リウマチ薬シンポニー 副作用の間質性肺炎を添付文書に 厚労省が改訂指示

抗リウマチ薬シンポニー 副作用の間質性肺炎を添付文書に 厚労省が改訂指示

2013/07/10
厚労省医薬食品局は7月9日、新たな注意を要する副作用が判明した8成分の医療用薬について、添付文書の「使用上の注意」の改訂指示通知を日本製薬団体連合会に発出した。
協和キリン DPP-4阻害薬オングリザ 9日に新発売 腎領域製品を拡充

協和キリン DPP-4阻害薬オングリザ 9日に新発売 腎領域製品を拡充

2013/07/09
協和発酵キリンは7月8日、国内7成分目となるDPP-4阻害薬オングリザ錠2.5mg、同5mg(一般名:サキサグリプチン水和物)を9日から発売すると発表した。
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