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【ISC事後リポート】EMBRACE　原因不明の脳卒中/TIA 発作性心房細動の検出で30日心調律の有用性示唆
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【ISC事後リポート】EMBRACE　原因不明の脳卒中/TIA 発作性心房細動の検出で30日心調律の有用性示唆

2013/02/26
原因不明の脳卒中または一過性脳虚血発作（TIA）において、24時間ホルター心電図では発作性心房細動の検出できない患者がいることが分かった。
【ISC事後リポート】CHANCE　　高リスクのTIA、マイナーストロークの急性期でアスピリン+クロピドグレルが有効　出血リスクも同等に
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【ISC事後リポート】CHANCE　　高リスクのTIA、マイナーストロークの急性期でアスピリン+クロピドグレルが有効　出血リスクも同等に

2013/02/26
高リスクの一過性脳虚血発作（TIA）とマイナーストロークの急性期において、アスピリンとクロピドグレルの併用療法がアスピリン単剤治療と比べ、脳卒中の再発を有意に抑制でき、また出血リスクも同等であることが示された。中国で実施された無作為化二重盲検試験「CHANCE（Clopidogrel in High-risk patients with Acute Non-disabling Cerebrovascular Events）」の結果から分かった。
薬食審・第二部会　オーファン２新薬を審議　承認了承
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薬食審・第二部会　オーファン２新薬を審議　承認了承

2013/02/26
厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は２月25日、新しいオーファンドラッグ２剤の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。

2012年国内医療薬市場　抗体・バイオ医薬品、DPP-4が市場をけん引　IMSジャパン
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2012年国内医療薬市場　抗体・バイオ医薬品、DPP-4が市場をけん引　IMSジャパン

2013/02/26
IMSジャパンは２月22日、2012年１～12月の国内医療用医薬品市場の動向を公表し、薬効領域別の市場規模で第１位が抗腫瘍薬になったことを明らかにした。
FDA　ジェネンテックの乳がん治療薬T-DM1を承認
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FDA　ジェネンテックの乳がん治療薬T-DM1を承認

2013/02/26
米食品医薬品局（FDA）は2月22日、米ジェネンテック（本社：カリフォルニア州サウスサンフランシスコス、スイス・ロシュ子会社）の乳がん治療薬Kadcyla(トラスツズマブ　エムタンシン、T-DM1)を承認した。
日本CSO協会　CMRのMR認定試験合格率は92.4％　製薬業界平均を10ポイント上回る
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日本CSO協会　CMRのMR認定試験合格率は92.4％　製薬業界平均を10ポイント上回る

2013/02/26
日本CSO協会は２月25日、2012年度MR認定試験でのコントラクトMR（CMR）の合格率は92.4％だったと発表した。
2013年も救いが少ない欧州医薬品業界
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2013年も救いが少ない欧州医薬品業界

2013/02/26
欧州医薬品業界においては、2012年は、各国政府の医療保険財政緊縮政策、参照価格の引き下げやジェネリック医薬品（GE）との競争、並行輸入の増加などにより多くの研究指向型企業の売上は下降を示した。
新薬薬価収載　日本初のハンチントン病の治療薬発売
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新薬薬価収載　日本初のハンチントン病の治療薬発売

2013/02/25
新薬17製品が２月22日に薬価収載され、難病のハンチントン病に対する日本初の治療薬を含む３製品が即日発売となった。
ヤンセン　新規Ｃ型肝炎治療薬シメプレビルを日本で承認申請　　
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ヤンセン　新規Ｃ型肝炎治療薬シメプレビルを日本で承認申請　　

2013/02/25
ヤンセンファーマは２月22日、経口の新規Ｃ型慢性肝炎治療薬シメプレビル（開発コード「TMC435」）を日本で承認申請したと発表した。
７割近くの医師がモンスターペイシェントに遭遇　　医師1000人調査
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７割近くの医師がモンスターペイシェントに遭遇　　医師1000人調査

2013/02/25
７割近くの医師が、理不尽な要求などを繰り返す「モンスターペイシェント」に対応した経験を持っていることが、医療従事者向けサイトを運営するケアネットがサイト会員医師1000人を対象にした調査でわかった。
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