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【MixOnline】記事一覧２

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一般名処方　応需経験のある薬局96.5％　沢井製薬調べ
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一般名処方　応需経験のある薬局96.5％　沢井製薬調べ

2012/09/14
沢井製薬は９月13日、12年度診療（調剤）報酬改定で強化されたジェネリック（GE）使用促進策に伴う影響について、医師300人、薬剤師200人、患者400人を調査し、その結果概要を発表した。
エンザルタミド迅速承認　米Medivation／アステラスすでに発売準備
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エンザルタミド迅速承認　米Medivation／アステラスすでに発売準備

2012/09/14
米Medivation（本社：カリフォルニア州サンフランシスコ）とアステラス製薬が共同開発していた抗がん剤（アンドロゲン受容体阻害剤）Xtandi（エンザルタミド）が、審査終了目標日よりも約3か月早く承認されたが、Medivationとアステラスは、レイバーデイ（9月第1週の月曜日）直後には、早くも発売を予定している。
タブレット端末利用したディテール　大塚ＭＲが最も多く　MCI調査
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タブレット端末利用したディテール　大塚ＭＲが最も多く　MCI調査

2012/09/13
製薬企業のマーケティング支援を行うエム・シー・アイはこのほど、iPadなどのタブレット端末を用いたディテール活動状況をまとめた。
ファイザー　ソル・メドロールに「多発性硬化症の急性増悪」の効能追加で公知申請
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ファイザー　ソル・メドロールに「多発性硬化症の急性増悪」の効能追加で公知申請

2012/09/13
ファイザーは９月12日、副腎皮質ホルモン剤ソル・メドロール静注用（一般名：メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム）について「多発性硬化症の急性増悪」の効能・効果を追加する公知申請を行ったと発表した。
ロシュ・Ｄ、エーザイ、エーディア　自己検査用血液凝固分析器を９月25日に新発売
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ロシュ・Ｄ、エーザイ、エーディア　自己検査用血液凝固分析器を９月25日に新発売

2012/09/13
ロシュ・ダイアグノスティックス、エーザイ、エーザイ診断薬事業小会社のエーディアは９月11日、抗凝固療法を受けている植込型補助人工心臓装着患者が自宅で定期的に血液凝固能を測定できる自己検査用血液凝固分析器「コアグチェックXSパーソナル」を９月25日に新発売すると発表した。
FDA　慢性骨髄性白血病治療薬Bosulifを承認　
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FDA　慢性骨髄性白血病治療薬Bosulifを承認　

2012/09/13
第一三共ランマークで「安全性速報」　低Ca血症で死亡も　添付文書に「警告」欄
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第一三共ランマークで「安全性速報」　低Ca血症で死亡も　添付文書に「警告」欄

2012/09/12
厚生労働省医薬食品局は９月11日、がんの骨転移患者の骨が弱くなるのを防ぐ骨病変治療薬ランマーク（デノスマブ遺伝子組換え）の副作用の低カルシウム（Ca）血症について、７月の注意喚起以降、死亡例も報告されたとして、製造販売元の第一三共に対し、添付文書には「警告」欄を設けるとともに、「安全性速報」（ブルーレター）により医療現場への注意喚起を徹底するよう指示した。

エーザイと大正富山　新規抗リウマチ薬を12日発売
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エーザイと大正富山　新規抗リウマチ薬を12日発売

2012/09/12
新しい抗リウマチ薬（一般名：イグラチモド）として、エーザイはケアラム錠25mg、大正富山医薬品はコルベット錠25mgの名称でそれぞれ９月12日に発売すると発表した。
PhRMA「研究・希望賞」をメルク研究者らに授与
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PhRMA「研究・希望賞」をメルク研究者らに授与

2012/09/12
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、9月7日、今年から創設された「PhRMA研究および希望賞」（PhRMA　Research　＆　Hope　Award：RH賞）の第1回受賞者を発表した。
バイエル薬品　大腸がん治療薬レゴラフェニブを国内申請　優先審査に
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バイエル薬品　大腸がん治療薬レゴラフェニブを国内申請　優先審査に

2012/09/12
バイエル薬品は９月11日、大腸（結腸・直腸）がん治療薬として開発してきた経口分子標的治療薬レゴラフェニブ（一般名）について７月末に国内承認申請したことを明らかにし、厚労省から優先審査指定を受けたと発表した。
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