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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

武田薬品　アクトス後発品の製造販売差止め求め提訴
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武田薬品　アクトス後発品の製造販売差止め求め提訴

2011/06/16
武田薬品は６月15日、２型糖尿病治療薬アクトス（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）の後発品の販売を表明している製薬企業18社に対し、アクトス後発品の製造販売の差し止めなどを求める訴訟と仮処分命令申し立てを、東京及び大阪地方裁判所に対して13日付で行ったと発表した。

ＭＳＤ　プロモーションコード違反で製薬協会員資格停止
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ＭＳＤ　プロモーションコード違反で製薬協会員資格停止

2011/06/16
ＭＳＤは６月15日、医療用医薬品プロモーションコード違反で、日本製薬工業協会から会員資格停止の措置を受けたと発表した。
処方患者数ベースの市場動向分析ツールの提供開始　第一弾は糖尿病市場　JMIRI
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処方患者数ベースの市場動向分析ツールの提供開始　第一弾は糖尿病市場　JMIRI

2011/06/16
医療情報総合研究所（JMIRI）は６月15日、ユーザーがウェブ上で、処方患者数ベースで市場動向を分析できる新サービス「JMIRIウェブ処方インサイトDynamics」の提供を同日から始めたと発表した。
FDA　抗てんかん薬Potigaを承認
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FDA　抗てんかん薬Potigaを承認

2011/06/16
米食品医薬品局（FDA）は6月10日、抗てんかん薬Potiga（ezogabine）を承認した。

青年期のBMI上昇は、成人期の冠動脈心疾患リスクに関連。動脈硬化は漸進的に発達することが示唆
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青年期のBMI上昇は、成人期の冠動脈心疾患リスクに関連。動脈硬化は漸進的に発達することが示唆

2011/06/16
日本糖尿病学会　アクトス問題　国内リスク早急に検討を　厚労省、PMDA、武田薬品に要望
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日本糖尿病学会　アクトス問題　国内リスク早急に検討を　厚労省、PMDA、武田薬品に要望

2011/06/15
日本糖尿病学会は６月14日、武田薬品の糖尿病薬アクトスが膀胱がん発生リスクを高めるとしてフランスとドイツで新規処方を停止した問題で、国内でのリスクについての検討とその結果の公表を急ぐよう武田薬品、厚生労働省、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に要望書を提出したと発表した。

ＭＳＤの皮膚Ｔ細胞リンパ腫治療薬ボリノスタット　大鵬が販売へ
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ＭＳＤの皮膚Ｔ細胞リンパ腫治療薬ボリノスタット　大鵬が販売へ

2011/06/15
ＭＳＤは６月14日、同社が承認申請中の皮膚Ｔ細胞リンパ腫（CTLC）治療薬ボリノスタット（＝一般名、予定販売名：ゾリンザカプセル）について、大鵬薬品と販売契約を締結したと発表した。大鵬が販売を行う。

米メルク　韓華化学とエンブレルのバイオシミラーの開発・商業化で提携
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米メルク　韓華化学とエンブレルのバイオシミラーの開発・商業化で提携

2011/06/15
FDA's Advisory Meetings（6月13日）
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FDA's Advisory Meetings（6月13日）

2011/06/15
薬食審・第二部会　エポジンの「がん化学療法に伴う貧血」　「承認適切でない」
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薬食審・第二部会　エポジンの「がん化学療法に伴う貧血」　「承認適切でない」

2011/06/14
厚労省の薬食審医薬品第二部会は６月13日、中外製薬のエポジン注（一般名：エポエチンベータ遺伝子組換え）の効能に「がん化学療法に伴う貧血」を追加することについて審議し、「承認することは適切ではない」との結論をまとめた。
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