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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

FDA安全・イノベーション法、大統領の署名待って成立へ 　製薬業界の反応は？
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FDA安全・イノベーション法、大統領の署名待って成立へ 　製薬業界の反応は？

2012/07/03
処方せん薬ユーザーフィー法（PDUFA）やジェネリック薬ユーザーフィー法（GDUFA）など関連法規を包含した「2012年食品医薬品局安全およびイノベーション法」（The Food and Drug Administration Safety and Innovation Act of 2012：FDASIA）最終法案が2012年6月26日米連邦議会下院を通過した。
PhRMA　オバマ改革法合憲判決に歓迎も問題終結には疑問？
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PhRMA　オバマ改革法合憲判決に歓迎も問題終結には疑問？

2012/07/03
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は6月28日、米最高裁が同日、米国民の皆保険を義務付けた「ヘルスケア改革法」（Patient Protect　and　Affordable　Care　Act）を合憲とした判決を受けて、「同判決を尊重する」とのJohn　Castellani理事長兼CEOの声明を発表した。
【診療報酬改定：注目トピック13】認知症の入院の短期化を促す
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【診療報酬改定：注目トピック13】認知症の入院の短期化を促す

2012/07/03
診療報酬改定で知っておくべきトピックを、ミクス増刊号「医師と話せる診療報酬改定」（３月25日発売）から定期的に紹介するこのコーナー。第12回からは認知症対策に関する点数を取り上げている。ここでも診療報酬改定全体の潮流である地域連携、チーム医療、在宅医療の重視という方針は同じ。今回は入院治療の新しい動きを解説する。
12年下半期　スペシャリティ領域でファーストインクラスの新薬登場へ
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12年下半期　スペシャリティ領域でファーストインクラスの新薬登場へ

2012/07/02
ミクス編集部は、製薬企業63社に対するアンケートなどで新薬パイプライン（後期開発品）の状況を調査し、今年下半期の上市予定新薬の予想を試みた。全プロジェクト数は581。
新薬８成分承認 新規腎細胞がん薬、５番目のDPP-4阻害薬も
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新薬８成分承認 新規腎細胞がん薬、５番目のDPP-4阻害薬も

2012/07/02
厚労省は６月29日、新薬８成分15品目を承認した。
大塚製薬と協和発酵キリン　糖尿病領域とがん領域で戦略的提携
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大塚製薬と協和発酵キリン　糖尿病領域とがん領域で戦略的提携

2012/07/02
大塚製薬と協和発酵キリンは６月29日、糖尿病領域とがん領域で戦略的な提携を推進することで合意したと発表した。
オバマの医療改革法、僅差で合憲判決
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オバマの医療改革法、僅差で合憲判決

2012/06/29
米国最高裁は28日オバマ大統領の医療改革法に僅差で初の「合憲」判断をくだした。
11年度　国内100億円以上製品の売上高６％増　DPP-4阻害薬 リウマチ薬、ARB配合剤が好調
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11年度　国内100億円以上製品の売上高６％増　DPP-4阻害薬 リウマチ薬、ARB配合剤が好調

2012/06/29
ミクス編集部は、製薬各社に対するアンケートや取材により判明した国内売上高100億円以上の製品を集計した。
久光　３日に１回のがん性疼痛用薬デュロテップMTパッチのGE　７月２日発売予定
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久光　３日に１回のがん性疼痛用薬デュロテップMTパッチのGE　７月２日発売予定

2012/06/29
久光製薬は３日に１回貼り替えるタイプのがん性疼痛治療薬デュロテップMTパッチ（一般名：フェンタニル）のジェネリック（GE）を発売する。
富士薬品と三和化学　高尿酸血症・痛風治療薬を承認申請　13～14年の発売目指す
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富士薬品と三和化学　高尿酸血症・痛風治療薬を承認申請　13～14年の発売目指す

2012/06/29
富士薬品と三和化学研究所は６月28日、2高尿酸血症・痛風治療薬「FYX-051」（一般名：トピロキソスタット）の承認申請を26日に行ったと発表した。
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