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米食品医薬品局（FDA）は１月17日、メトトレキサート（MTX）服用患者で腎障害のため血中のMTXが血中濃度危険限界値（1μmol/L)を超え、中毒域に達した患者での同剤の排泄を促進、MTX血中濃度を低下させる薬剤Voraxaze（glucarpidase）を承認した。同剤の承認は今回の米国が世界初めて。

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抗血小板剤Brillinta、ドイツの保険償還をクリア

2012/01/24

ドイツで薬剤が新たに保険償還されるためには、当該薬剤がどれだけ既存薬に比べ追加的ベネフィットを持っているかを示すルール（AMNOG法）が施行されたが、その実際的基準が不明確だとし、製薬企業を困惑させている。

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「肺炎は死につながる」と思っている人　３割未満に　9400人意識調査

2012/01/23

ファイザーは１月20日、一般の人9400人を対象に肺炎に関する意識調査を実施したところ、肺炎を死につながる重い病気と思っている人が３割未満にとどまったと発表した。

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FDA　SGLT2阻害薬ダパグリフロジンを現時点で承認せず　追加臨床成績求める

2012/01/23

ブリストル・マイヤーズ　スクイブとアストラゼネカは１月19日、両社が共同開発中の経口糖尿病治療薬でナトリウム依存性グルコース輸送担体－２（SGLT2）阻害薬・ダパグリフロジンについてFDAから審査完了報告通知を受け取ったと発表した。これにより今回、同薬の承認は得られないことが決まった。

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GE意識調査　医師の約４割「照会に迅速・適切な対応を」

2012/01/23

沢井製薬は１月19日、ジェネリック薬（GE）に対する意識調査を行い、今回、医師にも尋ねた。

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5 沢井製薬　製剤研究部にDX導入で年間2800時間効率化　生成ＡＩ活用で効率的に知識伝承、行動変容も

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2012年欧州の展望　一層の薬価引き下げと緊縮策

EMA　クッシング病治療薬Signiforを承認勧告

日医工　レミケードのバイオ後続品　サノフィと共同開発　15年度の上市目指す

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