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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
MR認定センター調査 18年度にMR数6万人切る 相次ぐ早期退職者募集が影響
2019/08/28
MR認定センターが8月28日に発表した「2019年度MR白書」によると、2018年度のMR数(管理職含まず、19年3月末現在)は5万9900人となり、6万人を切ったことがわかった。
ニュース
協和キリン 抗体製剤ルミセフで掌蹠膿疱症のP3開始 22年3月終了予定
2019/08/28
協和キリンは8月26日、ヒト型抗ヒトIL-17受容体Aモノクローナル抗体製剤ルミセフ(一般名:ブロダルマブ)について、掌蹠膿疱症を対象としたフェーズ3を国内で開始したと発表した。
ニュース
エーザイ 独メルクと共同でケニアにタンク提供 衛生的な水供給でNTDs制圧へ
2019/08/28
ニュース
米FDA 骨髄線維症にJAK阻害剤Inrebicを承認
2019/08/28
ニュース
ポリファーマシー改善に取り組む薬局は2割 多職種との情報共有に課題 NPhA調査
2019/08/27
ポリファーマシー(多剤併用)の改善に向けて介入している薬剤師は2割―。
ニュース
東和薬品 タイムセラ社とiPS創薬で共同研究開発契約 家族性ADの治療薬開発へ
2019/08/27
東和薬品は8月26日、京都大学iPS細胞研究所の研究成果を実用化するために創設されたタイムセラ社との間で、iPS創薬によるドラッグ・リポジショニングに関する共同研究開発契約を同日付で締結したと発表した。
ニュース
米FDA 市中肺炎治療薬Xenletaを承認
2019/08/27
米食品医薬品局(FDA)は8月19日、アイルランドNebriva Therapeutics社(本社;ダブリン市)の市中肺炎治療薬Xenleta(lefamulin)を承認した。
ニュース
アミカス ムコ多糖症Ⅶ型治療薬の開発に注力 米ウルトラ社と国内のライセンス契約締結
2019/08/27
アミカス・セラピューティクス社は8月26日、国内でのムコ多糖症Ⅶ型治療薬・ ベストロニダーゼアルファ(一般名)の開発・製造販売について、米・ウルトラジェニックス社とライセンス契約を締結したと発表した。
ニュース
健保連 20年度診療報酬改定に「生活習慣病のフォーミュラリ盛り込むべき」 ARB・DPP-4など問題視
2019/08/26
健康保険組合連合会(健保連)は8月23日、2020年度診療報酬改定に向けた政策提言を発表し、診療報酬体系に「生活習慣病治療薬のフォーミュラリを盛り込むべき」と主張した。
ニュース
地域連携推進法人 大阪府の2法人を加え全国13法人に 医薬品の共同購入は調査・検討
2019/08/26
地域医療連携推進法人が大阪府で2法人認定され、全国で合計13法人に拡大した。
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