ホーム>コンテンツ詳細
【MixOnline】記事一覧２

ニュース

ニュース

各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

興和　抗がん剤エピルビシンのナノ粒子製剤　固形がんで国内フェーズ１
ニュース

興和　抗がん剤エピルビシンのナノ粒子製剤　固形がんで国内フェーズ１

2013/05/13
興和はこのほど、ナノキャリアと共同開発を進めている抗がん剤エピルビシンのナノ粒子製剤「K-912（NC-6300）」について進行性や転移性の固形がんを対象にフェーズ１を開始すると発表した。
アメリカの医療「半専門職」
ニュース

アメリカの医療「半専門職」

2013/05/13
記録的な失業率を更新し続けた不況下のアメリカで、不況にかかわらず右肩上がりに雇用をのばしてきたのが医療分野である。看護助手等のメディカルアシスタントやラボのテクニシャンなど、いわゆる「半専門職」の安定的な雇用の伸びはメディアにも報じられ、弱ったアメリカ経済を牽引している観があった。(医療ジャーナリスト　西村由美子)
武田薬品　　新ＭＲ体制へ　ネシーナ、エンブレル、がん・免疫、整形外科の専門ＭＲ配置
ニュース

武田薬品　　新ＭＲ体制へ　ネシーナ、エンブレル、がん・免疫、整形外科の専門ＭＲ配置

2013/05/10
武田薬品は５月９日に開いた2013年３月期（12年度）決算説明会で、日本市場については▽糖尿病用薬ネシーナの単剤と配合剤▽降圧剤アジルバ▽高脂血症用薬ロトリガ――といった生活習慣病領域の新薬の早期売上最大化などに取り組むことで、「国内シェアナンバー１を堅持する」との考えを示した。
非小細胞肺がんALK陽性患者の約35％にザーコリ使用　発売６か月で
ニュース

非小細胞肺がんALK陽性患者の約35％にザーコリ使用　発売６か月で

2013/05/10
ヘルスケアコンサルタント企業のサイニクス社と米国Kantar Healthはこのほど、日本市場におけるオンコロジー治療の最新動向をまとめた。
イノベーション推進、患者アクセス改善に集中　PhRMA新会長
ニュース

イノベーション推進、患者アクセス改善に集中　PhRMA新会長

2013/05/10
米国研究製薬工業協会（PhRMA）のRobert Hugin新会長（セルジーン社CEO）は、4月1日開催された同協会の年次総会で、今後1年の事業計画では、イノベーションと患者アクセスに著しい影響を及ぼす価格コントロールをターゲットとして防衛的な施策を優先事項とする考えだ。
BI・ヴォルフラム・カリウス取締役インタビュー　10品目以上のバイオシミラー開発を計画
ニュース

BI・ヴォルフラム・カリウス取締役インタビュー　10品目以上のバイオシミラー開発を計画

2013/05/10
ベーリンガー・インゲルハイムの生産・バイオ医薬品担当取締役のヴォルフラム・カリウス氏は、４月24日の同社の2012年通期業績発表後の日本人記者らとの会見で、現在10品目以上のバイオシミラーの開発を計画しており、今年中に３品目の臨床試験を開始することを明らかにした。
UMNとIHIの共同出資会社　世界最大級のバイオ医薬品工場竣工　培養槽は２万L級
ニュース

UMNとIHIの共同出資会社　世界最大級のバイオ医薬品工場竣工　培養槽は２万L級

2013/05/10
UMNファーマとIHIが共同出資し設立したバイオ医薬品原薬製造会社UNIGEN（秋田県秋田市）は５月９日、岐阜県揖斐郡にバイオ医薬品工場が竣工したと発表した。
田辺三菱　SGLT-2阻害薬近く承認申請　DPP-4阻害薬の９月長期処方解禁で糖尿病領域強化へ
ニュース

田辺三菱　SGLT-2阻害薬近く承認申請　DPP-4阻害薬の９月長期処方解禁で糖尿病領域強化へ

2013/05/09
田辺三菱製薬の常務執行役員・三津家正之開発本部長は５月８日、13年３月期（12年度）決算発表会見で、糖尿病に用いるSGLT-2阻害薬カナグリフロジン（＝一般名）を13年前半にも日本で承認申請することを明らかにした。
BI・ヨアヒム・ハーゼンマイヤー取締役インタビュー　エスエス製薬「期待したパフォーマンス得られていない」
ニュース

BI・ヨアヒム・ハーゼンマイヤー取締役インタビュー　エスエス製薬「期待したパフォーマンス得られていない」

2013/05/09
ベーリンガーインゲルハイムのアニマルヘルス・コンシューマヘルスケア事業担当取締役のヨアヒム・ハーゼンマイヤー氏は、ドイツ・インゲルハイム本社での業績発表後、日本人記者らとのインタビューに応じ、日本法人のベーリンガーインゲルハイム・ジャパンの100％子会社のOTC専業会社・エスエス製薬の現状について、「現在は必ずしも期待したパフォーマンスは得られていない」との見解を表明した。
FDA　腎性シスチン蓄積症治療薬を承認
ニュース

FDA　腎性シスチン蓄積症治療薬を承認

2013/05/09
米食品医薬品局（FDA）は4月30日、遺伝性疾患である腎性シスチン蓄積症治療薬Procybi(システアミン酒石酸塩)を承認した。
バナー

広告

バナー（バーター枠）

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
記事評価ランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー