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【MixOnline】記事一覧２
四病協　都道府県における地域医療施策関連の「協議の場」へ積極参加を　加盟団体に要請
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四病協　都道府県における地域医療施策関連の「協議の場」へ積極参加を　加盟団体に要請

2017/08/21
四病院団体協議会（四病協）は８月18日、加盟団体に対し、地域医療施策を検討するために都道府県が設置する「協議の場」に参加するよう通知で要請した。
日本医療機能評価機構　併用禁忌の薬剤投与で再注意喚起　前回指摘後に９件　疑義照会なかった例も
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日本医療機能評価機構　併用禁忌の薬剤投与で再注意喚起　前回指摘後に９件　疑義照会なかった例も

2017/08/21
日本医療機能評価機構は、併用禁忌の薬剤投与により健康被害が起きているケースが報告されているとして「医療安全情報」No.129で、医療従事者に注意を呼びかけた。
大日本住友グループ　ARBアバプロのAGの承認取得　大日本住友本体もプロモーション
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大日本住友グループ　ARBアバプロのAGの承認取得　大日本住友本体もプロモーション

2017/08/18
大日本住友製薬は８月15日、連結子会社のDSファーマバイオメディカルが高血圧症治療薬のARBアバプロ（一般名：イルベサルタン）のオーソライズド・ジェネリック（以下、ＡＧ）の承認を取得したと発表した。
田辺三菱　抗NGF抗体「MT-5547」の国内フェーズ２／３を開始　変形性関節症の疼痛で
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田辺三菱　抗NGF抗体「MT-5547」の国内フェーズ２／３を開始　変形性関節症の疼痛で

2017/08/18
田辺三菱製薬は８月17日、開発中の完全ヒト型抗ヒトNGFモノクローナル抗体「MT-5547」（一般名：Fasinumab）について、変形性関節症の患者を対象に国内フェーズ２／３（「J01試験」）を開始したと発表した。
クレハ　慢性腎不全用剤クレメジンに新剤形　速崩錠500mgの承認取得
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クレハ　慢性腎不全用剤クレメジンに新剤形　速崩錠500mgの承認取得

2017/08/18
クレハはこのほど、慢性腎不全用剤クレメジンの新剤形となる「クレメジン速崩錠500mg」の承認を取得したと発表した。
国も企業も個人も、失敗の歴史に学べ
MRのための読書論Online版

国も企業も個人も、失敗の歴史に学べ

2017/08/17
歴史を学ぶことに価値があるのだろうか。歴史を知れば、成功できるのだろうか。「歴史を知り、その教訓に学んでも、成功するとは限らない。しかし、失敗の確率を減らすことはできるだろう。なぜなら、成功と失敗は非対称的だからだ。失敗するのは簡単だが、成功するのは難しいのである」。
中医協で業界専門委員が主張　新薬創出加算の制度化を改めて訴える
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中医協で業界専門委員が主張　新薬創出加算の制度化を改めて訴える

2017/08/10
中医協薬価専門部会が８月９日開かれ、製薬業界側の専門委員は研究開発投資の現状を示し、後発医薬品の市場浸透が進む中で、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の必要性を強調し、制度化を改めて訴えた。
中医協総会　調剤報酬付け替え請求問題が話題に　18年度改定へも影響か
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中医協総会　調剤報酬付け替え請求問題が話題に　18年度改定へも影響か

2017/08/10
クオール、アイセイ薬局と相次いで調剤報酬の付け替え請求問題が報じられたが、８月９日の中医協総会ではこの問題が話題にあがり、早くも2018年度調剤報酬改定への影響が懸念される事態となった。
16年度卸連会員企業業績概況　売上3.51％減、Ｃ肝薬の収束で　マイナス幅は過去最大
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16年度卸連会員企業業績概況　売上3.51％減、Ｃ肝薬の収束で　マイナス幅は過去最大

2017/08/10
日本医薬品卸売業連合会は８月９日、会員企業の2016年度（17年３月期）決算をまとめた「医薬品卸業の経営概況（速報値）」を発表し、売上高の伸び率は3.51％減となった。
米FDA　GVHD治療薬Imbruvicaを承認
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米FDA　GVHD治療薬Imbruvicaを承認

2017/08/10
米食品医薬品局（FDA）は、8月2日、米Pharmacyclics社の慢性移植片対宿主病（cGVHD）治療薬Imbruvica(イブルチニブ)を承認した。
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