厚生労働省は、ドラッグ・ラグ改善するため適応追加をするよう企業側に要請していた２製品を承認した。

病院到着から血栓溶解療法開始までの時間と、院内での臨床転帰との関係を検討した結果、到着から60分以内にt-PAの静注療法を受けた被験者は死亡率が有意に低く、症候性頭蓋内出血の頻度も少ないことが分かった。

いつ発生したか不明確な脳卒中（Unclear Onset Stroke）に対して、MRI所見を活用することで、最適な再灌流療法の実施とアプローチ法を判断することが可能になることが明らかになった。

症候性頭蓋内動脈狭窄症（IAS）患者を対象にシロスタゾール＋アスピリンの有効性を検討する「CATHARSIS」試験が進行中だ。

2型糖尿病患者に、ARB・オルメサルタンを投与することで、糖尿病性腎症への発症を抑制することが分かった。一方で、オルメサルタン群で有意に致死性心血管イベントの発症率が高いことも報告された。欧州で行われた「ROADMAP（Randomized Olmesartan and Diabetes Microalbuminuria Prevention）」試験の結果から分かった。3月10日付の医学誌「The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE」に掲載された。

帝國製薬は３月10日、藤岡実佐子代表取締役が新社長に内定したと発表した。

膵臓がん患者支援団体パンキャンジャパンは３月10日、膵臓がん治療薬として欧米では標準的に用いられているエルロチニブ（商品名タルセバ、中外製薬）について、日本でも早期承認を求める要望書を厚生労働省に提出したと発表した。

中外製薬は３月10日、抗がん剤ハーセプチン（一般名：トラスツズマブ）に「HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の胃がん」の効能・効果を追加する承認を取得したと発表した。

2012年に日本にMRが誕生して100年を迎えるにあたり、医薬情報担当者（MR）教育センターは４月から、MR100周年記念事業を展開する。