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【MixOnline】記事一覧２
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収
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ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収

2023/12/25
ニプロは12月22日、セフェム系抗生物質製剤「セフォチアム塩酸塩静注用0.25g／0.5g／1g｢NP｣、セフォチアム塩酸塩点滴静注用１ｇバッグ｢NP｣について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
厚労省　７製品の効能追加など承認　レキサルティに「うつ病・うつ状態」が追加
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厚労省　７製品の効能追加など承認　レキサルティに「うつ病・うつ状態」が追加

2023/12/25
厚生労働省は12月22日、７製品の効能追加などを承認した。
GE薬協　沢井製薬が副会長職を辞任　厚労省、大阪府、福岡県からの行政処分受け
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GE薬協　沢井製薬が副会長職を辞任　厚労省、大阪府、福岡県からの行政処分受け

2023/12/22
日本ジェネリック製薬協会は12月22日、行政処分を受けて沢井製薬が副会長職を辞任したと発表した
沢井製薬に行政処分　厚労省が初の総責の変更命令　大阪府、福岡県が業務改善命令　テプレノン不正で
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沢井製薬に行政処分　厚労省が初の総責の変更命令　大阪府、福岡県が業務改善命令　テプレノン不正で

2023/12/22
沢井製薬の胃腸薬・テプレノンカプセルの不正が薬機法違反に相当するとして、厚労省は12月22日、沢井製薬に対し、総括製造販売責任者（総責）の変更命令を行った。
改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ
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改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ

2023/12/22
厚労省の「医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会」は12月21日、流通改善ガイドラインの改訂案について大筋で了承した。
流通改善ガイドライン　“一社流通”メーカーに「理由」の情報提供求める　説明責任を問う声相次ぐ
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流通改善ガイドライン　“一社流通”メーカーに「理由」の情報提供求める　説明責任を問う声相次ぐ

2023/12/22
厚労省の医療用医薬品の流通改善に関する懇談会は12月21日、流通改善ガイドラインの改訂について議論し、大筋で了承した。
【23年12月22日更新 企業版】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【23年12月22日更新 企業版】

2023/12/22
競合会社や気になる企業の概ね１年先までの薬事イベント（承認、薬価収載、発売、長期投与解禁など）を確認できる「薬事カレンダー企業版」について、12月20日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。
製薬協・上野会長　薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明　国主導の効果検証に業界から材料提供も
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製薬協・上野会長　薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明　国主導の効果検証に業界から材料提供も

2023/12/22
日本製薬工業協会の上野裕明会長は12月21日、大阪市内で開催した理事会後、記者会見に臨み、24年度薬価制度改革について、「ドラッグ・ラグ/ロスを解消するための重要な一歩を生み出すもの」と評価した。
小野薬品　英国・UK DRIと共同研究契約　認知症領域の新たな標的分子同定目指す
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小野薬品　英国・UK DRIと共同研究契約　認知症領域の新たな標的分子同定目指す

2023/12/22
小野薬品は12月20日、英国の国立認知症研究機構UK Dementia Research Institute（UK DRI）と認知症領域での新規治療標的分子の同定を目的とした共同研究契約を締結したと発表した。
JACDSとNPhA　敷地内薬局有するグループの一律引下げに強く反対 「懲罰的な措置と言わざるを得ない」
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JACDSとNPhA　敷地内薬局有するグループの一律引下げに強く反対 「懲罰的な措置と言わざるを得ない」

2023/12/22
日本チェーンドラッグストア協会（JACDS、池野隆光会長）と日本保険薬局協会（NPhA、三木田慎也会長）は連盟で、敷地内薬局を有するグループ全体の薬局の調剤基本料を一律に引下げる議論に「強く反対する」との意見書を武見敬三厚労相に提出した。
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