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【MixOnline】記事一覧２
中外製薬　米ボストンに「Chugai Venture Fund, LLC」年内設立へ　創薬スタートアップと接点拡大
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中外製薬　米ボストンに「Chugai Venture Fund, LLC」年内設立へ　創薬スタートアップと接点拡大

2023/06/28
中外製薬は6月27日、米ボストンエリアにコーポレートベンチャーキャピタル「Chugai Venture Fund, LLC（仮称）」を年内に設立すると発表した。
厚労省幹部人事　医薬・生活衛生局長に城克文審議官　後任は内山博之・デジタル庁次長
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厚労省幹部人事　医薬・生活衛生局長に城克文審議官　後任は内山博之・デジタル庁次長

2023/06/28
厚労省は６月27日、幹部人事を発表、内示した。医薬・生活衛生局長に城克文大臣官房医薬産業振興・医療情報審議官が就く。
政府　内閣総理大臣秘書官に一松旬・財務省主計官を起用　宇波首相秘書官は財務省大臣官房長　7月4日付
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政府　内閣総理大臣秘書官に一松旬・財務省主計官を起用　宇波首相秘書官は財務省大臣官房長　7月4日付

2023/06/28
政府は6月27日の閣議で、財務省主計局の一松旬主計官を内閣総理大臣秘書官に起用する人事を決定した。
Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬
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Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬

2023/06/28
Meiji Seika ファルマは６月27日、選択的ROCK2阻害薬・ベルモスジルメシル酸塩（一般名、開発コード：ME3208）について、造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病（慢性GVHD）を対象疾患に承認申請したと発表した。
UCB　フィンテプラでレノックス・ガストー症候群の適応追加を一変申請
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UCB　フィンテプラでレノックス・ガストー症候群の適応追加を一変申請

2023/06/28
ユーシービー（UCB）ジャパンは６月27日、抗てんかん薬・フィンテプラ（一般名：フェンフルラミン塩酸塩）について、レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作の適応追加を一変申請したと発表した。
流改懇　流通改善ガイドライン強化へ検討開始　“カテゴリー別”の議論本格化　クローバックの検討求める声も
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流改懇　流通改善ガイドライン強化へ検討開始　“カテゴリー別”の議論本格化　クローバックの検討求める声も

2023/06/27
厚労省の「医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会」は６月26日、「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」の強化に向けて検討に入った。
国立がん研究センター　希少がんの医師主導治験にフルリモート「オンライン治験」　患者登録は８月から
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国立がん研究センター　希少がんの医師主導治験にフルリモート「オンライン治験」　患者登録は８月から

2023/06/27
国立がん研究センター中央病院は6月26日の記者会見で、希少がんを対象とした医師主導治験をフルリモートのオンライン治験（DCT：分散型臨床試験）で実施すると発表した。
国立がん研究センター　タイ保健省と「国境を越えたオンライン治験推進」で覚書　タイの患者が治験参加
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国立がん研究センター　タイ保健省と「国境を越えたオンライン治験推進」で覚書　タイの患者が治験参加

2023/06/27
国立がん研究センターは６月26日、タイ保健省医療サービス局と国境を越えたオンライン治験推進に関する協力覚書を締結したと発表した。
厚労省　新薬等16製品を承認　新有効成分はFGFR阻害薬・リトゴビ錠など３製品
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厚労省　新薬等16製品を承認　新有効成分はFGFR阻害薬・リトゴビ錠など３製品

2023/06/27
厚生労働省は６月26日、新医薬品など16製品を承認した。
厚労省　遺伝性網膜ジストロフィーの遺伝子治療薬・ルクスターナを承認
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厚労省　遺伝性網膜ジストロフィーの遺伝子治療薬・ルクスターナを承認

2023/06/27
厚生労働省は６月26日、ノバルティスファーマの遺伝性網膜ジストロフィー（IRD）に対する遺伝子治療薬・ルクスターナ注（一般名：ボレチゲン ネパルボベク）を承認した。
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