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厚生労働省の城克文医薬産業振興・医療情報審議官は本誌インタビューに応じ、「医薬品の迅速かつ安定的な供給のための流通・薬価制度に関する有識者検討会」の立ち上げを前に、「製薬業界には、“経営が厳しい”と訴えるだけではなく、ファクトや実態をお話いただき、それが薬価制度に起因しているというならどの仕組みとどういうつながりか、教えていただきたい」と強調した。

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製薬協データサイエンス部会調査　DCT実施および検討企業25社・47.2％　ePRO／eCOAの経験が後押し

2022/08/30

製薬協・医薬品評価委員会データサイエンス部会は8月29日、DCT（分散化臨床試験）の導入状況等に関する調査結果を公表した。

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ＡＺの新型コロナ抗体薬・エバシェルド筋注を特例承認へ　薬食審・第二部会が了承

2022/08/30

厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は８月29日、アストラゼネカ（ＡＺ）の新型コロナ抗体薬・エバシェルド筋注セット（一般名：チキサゲビマブ/シルガビマブ）を特例承認することを了承した。

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新規機序の気管支喘息薬・テゼスパイアなど新薬７製品承認へ　薬食審・第二部会で了承

2022/08/30

厚労省の薬食審・医薬品第二部会は８月29日、新薬７製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。

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自民党・上川会長　供給不安で顕在化した偏在問題「どこにどのくらい不足があるか客観的なデータがない」

2022/08/30

自民党の議員連盟「ジェネリック医薬品の将来を考える会」の上川陽子会長は８月29日、会合後のブリーフで、後発品の供給不安で顕在化した医薬品の偏在問題について、「流通に関する問題は需給のバランスがどうなっているか。全体としてどこにどのくらい不足があるのかという客観的なデータがない」との課題認識を示した。

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1 【速報】政府　26年度診療報酬改定　本体プラス3.09％で最終調整　2000年代最も高い改定率の大幅プラス改定に
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厚労省　新型コロナ抗体薬・エバシェルドを特例承認　コミナティ５～11歳用の追加免疫も一変承認

大鵬薬品　がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍治療薬・ジェセリ錠を発売

エーザイ　抗てんかん薬・フィコンパ、注射剤の追加を申請

第一三共　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML１次治療の追加を一変申請

ノボノルディスク　インヒビター保有の先天性血友病治療薬・コンシズマブを承認申請

厚労省・城審議官　有識者検討会で業界は「ファクトベースでロジカルな議論を」　国民目線での提案求む

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