ホーム>コンテンツ詳細
【MixOnline】記事一覧２
UCBジャパン　補体C5阻害薬・ジルコプランを承認申請　全身型重症筋無力症に対する皮下注製剤
ニュース

UCBジャパン　補体C5阻害薬・ジルコプランを承認申請　全身型重症筋無力症に対する皮下注製剤

2022/12/09
ユーシービージャパンは12月８日、補体第５成分（C5）阻害薬・ジルコプランナトリウムについて、抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体陽性の全身型重症筋無力症（gMG）を対象疾患に承認申請したと発表した。
中核病院の医療データを診療科横断的に統合　RWD解析サービスの提供開始　TXP Medical
ニュース

中核病院の医療データを診療科横断的に統合　RWD解析サービスの提供開始　TXP Medical

2022/12/09
急性期医療プラットフォームを全国各地の中核病院に提供するTXP Medical（東京都千代田区、園生智弘代表）は12月７日、同プラットフォームの導入病院の各種データを統合し、製薬企業など向けにリアルワールドデータ（RWD）解析サービスの提供を開始したと発表した。
後発品追補収載　初後発は５成分45品目　ネキシウムに８社16品目、レクサプロに９社22品目
ニュース

後発品追補収載　初後発は５成分45品目　ネキシウムに８社16品目、レクサプロに９社22品目

2022/12/08
厚生労働省は12月８日、2022年12月の後発品の薬価基準追補収載を官報告示した。
中医協薬価専門部会　焦点の「後発品安定供給」で支払側が検討求める　報酬以外の対応も
ニュース

中医協薬価専門部会　焦点の「後発品安定供給」で支払側が検討求める　報酬以外の対応も

2022/12/08
中医協薬価専門部会が12月７日開かれ、日米欧製薬３団体からヒアリングを行った。
帝人ファーマ　うつ病患者の認知行動療法でＶＲ用いた特定臨床研究を開始　25年以降の薬事承認目指す
ニュース

帝人ファーマ　うつ病患者の認知行動療法でＶＲ用いた特定臨床研究を開始　25年以降の薬事承認目指す

2022/12/08
帝人ファーマは12月7日、うつ病患者向けに開発中の治療用ＶＲを用いた特定臨床研究を開始すると明らかにした。
ヘルスケア産業プラットフォームが要請書　「緊急的一時的に中間年改定見送りを」
ニュース

ヘルスケア産業プラットフォームが要請書　「緊急的一時的に中間年改定見送りを」

2022/12/08
ヘルスケア産業プラットフォームは12月７日、城克文医薬産業振興・医療情報審議官宛てに、「緊急的かつ一時的な対応として、中間年改定の実施を見送っていただくよう、改めて強く要請する」とした要請書を提出した。
インタラクティブＳ　ＭＲの営業対話力を鍛える「自主トレアプリ」提供開始　ゲーム感覚でレベルアップ
ニュース

インタラクティブＳ　ＭＲの営業対話力を鍛える「自主トレアプリ」提供開始　ゲーム感覚でレベルアップ

2022/12/07
インタラクティブソリューションズは12月6日、オンライン面談でのＭＲの営業対話力を鍛える自主トレアプリ「iRolePlay（アイロールプレイ）」の提供を開始したと発表した。
協和キリン　悪性腫瘍治療薬候補・ザンデリシブ日本以外の開発中止　日本では申請の可能性を検討
ニュース

協和キリン　悪性腫瘍治療薬候補・ザンデリシブ日本以外の開発中止　日本では申請の可能性を検討

2022/12/07
協和キリンは12月６日、米MEI Pharmaと共同開発を進めていたB細胞悪性腫瘍治療薬候補・ザンデリシブの日本以外での開発を中止すると発表した。
サンド　岩本社長が12月末退任　後任は中国・日本の事業開発部門責任者のフランシス・ヴァイラント氏
ニュース

サンド　岩本社長が12月末退任　後任は中国・日本の事業開発部門責任者のフランシス・ヴァイラント氏

2022/12/07
サンドは12月6日、同社およびサンドファーマの岩本紳吾代表取締役社長が今月末で退任し、後任に中国と日本の事業開発部門責任者のフランシス・ヴァイラント氏が就任すると発表した。
PhRMA　次期在日執行委員長に日本リリー社長のシモーネ・トムセン氏　23年１月１日付
ニュース

PhRMA　次期在日執行委員長に日本リリー社長のシモーネ・トムセン氏　23年１月１日付

2022/12/07
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は12月６日、次期在日執行委員会委員長に、日本イーライリリー代表取締役社長のシモーネ・トムセン氏が就任すると発表した。
バナー

広告

バナー（バーター枠）

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
記事評価ランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー