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日本医療研究開発大賞　総理大臣賞を第一三共が共同受賞　EZH1/2阻害薬・エザルミア錠の開発で (26/01/19)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
第一三共・奥澤社長CEO　 DXd-ADCプラットフォームの成果に自信　1次治療への展開など価値継続を実証 (25/12/17)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許訴訟　米国連邦巡回区控訴裁判所が一審判決を取り消し (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
第一三共・奥澤社長CEO　 更なるS＆T強化、継続的な人材投資、患者中心の意識醸成へ　第6期中計への期待 (25/12/01)
第一三共・奥澤社長　日米でダトロウェイ、エンハーツが大幅売上拡大の見込み　通期売上予想を上方修正 (25/11/04)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
第一三共　エンハーツとペルツズマブの併用療法　HER2陽性乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (25/10/08)
第一三共　抗血小板薬・エフィエント錠のPTPシートGS１コードに誤り　抗凝固薬・リクシアナ錠と誤表示 (25/09/25)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
第一三共　T-DXd 用いたグローバルP3試験　HER２発現 子宮内膜がんの一次治療で患者への投与を開始 (25/06/11)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
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